摘要: 目的:本研究通过分析神经源性诱导因子Agrin及其受体-肌特异性受体酪氨酸激酶MuSK在成长期(离乳一性成熟)骨骼肌的表达水平,探讨其在神经肌肉连接(NMJ)发育中的作用及早期运动干预的影响.方法:出生18天SD雄性大鼠130只随机分为运动组50只、悬吊组和对照组各40只,运动组和悬吊组分别进行运动增强(跑台运动)和运动减弱(尾部悬吊)干预.对照组3周龄时,各组4周龄、5周龄、6周龄、8周龄时分别取材10只.测定并比较正常发育(3～8周龄)及运动干预下腓肠肌Agrin和MuSKmRNA水平(RT-PCR法)及腓肠肌MuSK蛋白水平(ELISA法)的差异.结果:(1)对照组的Agrin mRNA在4周龄较3周龄表达减少(P＜0.01),5周龄再次出现表达高峰(P＜0.01),在4周龄后MuSK mRNA表达减少(P＜0.01),6周龄再次出现MuSK mRNA表达高峰(P＜0.01);运动组MuSK mRNA表达水平在5周龄时显著高于对照组(P＜0.01),而悬吊组MuSK mRNA表达水平在各周龄均低于对照组(P＜0.05,P＜0.01).(2)运动组MuSK蛋白水平在各周龄组均高于对照组(P＜0.05);悬吊组在4周龄时低于对照组(P＜0.05).结论:成长期腓肠肌Agrin及其受体MuSK的表达具有一定的时间规律,在出生3～4周(离乳前后)呈现逐渐减少的趋势,5～6周(青春期)再次出现表达高峰;在此期间进行适当的运动训练可以促使Agrin及其受体MuSK表达增多,这可能作为一种机制,促进NMJ在成长期的发育过程.
摘要： 目的:本研究通过分析神经源性诱导因子Agrin及其受体-肌特异性受体酪氨酸激酶MuSK在成长期(离乳一性成熟)骨骼肌的表达水平,探讨其在神经肌肉连接(NMJ)发育中的作用及早期运动干预的影响.方法:出生18天SD雄性大鼠130只随机分为运动组50只、悬吊组和对照组各40只,运动组和悬吊组分别进行运动增强(跑台运动)和运动减弱(尾部悬吊)干预.对照组3周龄时,各组4周龄、5周龄、6周龄、8周龄时分别取材10只.测定并比较正常发育(3～8周龄)及运动干预下腓肠肌Agrin和MuSKmRNA水平(RT-PCR法)及腓肠肌MuSK蛋白水平(ELISA法)的差异.结果:(1)对照组的Agrin mRNA在4周龄较3周龄表达减少(P＜0.01),5周龄再次出现表达高峰(P＜0.01),在4周龄后MuSK mRNA表达减少(P＜0.01),6周龄再次出现MuSK mRNA表达高峰(P＜0.01);运动组MuSK mRNA表达水平在5周龄时显著高于对照组(P＜0.01),而悬吊组MuSK mRNA表达水平在各周龄均低于对照组(P＜0.05,P＜0.01).(2)运动组MuSK蛋白水平在各周龄组均高于对照组(P＜0.05);悬吊组在4周龄时低于对照组(P＜0.05).结论:成长期腓肠肌Agrin及其受体MuSK的表达具有一定的时间规律,在出生3～4周(离乳前后)呈现逐渐减少的趋势,5～6周(青春期)再次出现表达高峰;在此期间进行适当的运动训练可以促使Agrin及其受体MuSK表达增多,这可能作为一种机制,促进NMJ在成长期的发育过程.
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