摘要: 应用绵羊的干扰素tau基因IFNt，根据毕赤酵母（Pichia pastoris）密码子选择偏好进行分子改造。改造后的基因IFNt克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9上，构建得到重组毕赤酵母表达质粒pPIC9-IFNt。电转化于毕赤酵母GS115菌株，对转化后菌体诱导表达，上清SDS-PAGE检测，并优化诱导表达条件。结果表明：IFNt基因已重组到酵母染色体上，并能正常分泌表达，最佳诱导条件为：200 r/min，28℃，0.5%甲醇，96 h。该研究为真核表达绵羊IFNt的生产应用提供了一定的理论依据。
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