摘要: 本试验旨在进行水牛溶血磷脂酸受体3(lysophosphatidic acid receptor 3,LPAR3)基因的克隆及生物信息学分析.以水牛卵巢组织DNA为模板,参考GenBank中公布的水牛 LPAR3基因(登录号:XM_006047539.1)序列设计引物,利用PCR扩增水牛 L PA R3基因序列,并对其进行生物信息学分析.结果显示,水牛 L PA R3基因全序列为1552 bp,包含1个1062 bp的CDS序列,编码353个氨基酸.同源性对比结果表明,水牛L PA R3基因编码的氨基酸序列与美洲野牛、黄牛、绵羊、野猪、马、果蝠、白眉猴同源性分别为99.4%、98.9%、98.0%、88.6%、90.0%、90.3% 和91.2%,表明L PA R3基因在不同物种间具有较高的保守性.LPAR3蛋白分子式为C1853H2878N476O486S31,分子质量为40.59 ku,理论等电点(pI)为9.52,不稳定系数为47.05,平均亲水性为0.324,属于碱性不稳定疏水蛋白质;该蛋白质存在7个跨膜结构且无信号肽,属于非分泌蛋白;二级结构分析表明LPAR3以α-螺旋、无规则卷曲和延伸链为主,其中α-螺旋占48.16%,无规则卷曲占41.36%,延伸链占10.48%,属于全α类蛋白质,与三级结构预测结果一致;亚细胞定位分析发现,LPAR3蛋白分布在等离子体膜(56.5%)、内质网(26.1%)、空泡(8.7%)、高尔基体(4.3%)和细胞核(4.3%)中,推测可能在运输和结合及嘌呤和嘧啶等方面发挥转运蛋白和信号转导等作用.本试验结果可为今后深入探讨 L PA R3基因功能奠定基础.
摘要：本试验旨在进行水牛溶血磷脂酸受体3(lysophosphatidic acid receptor 3,LPAR3)基因的克隆及生物信息学分析.以水牛卵巢组织DNA为模板,参考GenBank中公布的水牛 LPAR3基因(登录号:XM_006047539.1)序列设计引物,利用PCR扩增水牛 L PA R3基因序列,并对其进行生物信息学分析.结果显示,水牛 L PA R3基因全序列为1552 bp,包含1个1062 bp的CDS序列,编码353个氨基酸.同源性对比结果表明,水牛L PA R3基因编码的氨基酸序列与美洲野牛、黄牛、绵羊、野猪、马、果蝠、白眉猴同源性分别为99.4%、98.9%、98.0%、88.6%、90.0%、90.3% 和91.2%,表明L PA R3基因在不同物种间具有较高的保守性.LPAR3蛋白分子式为C1853H2878N476O486S31,分子质量为40.59 ku,理论等电点(pI)为9.52,不稳定系数为47.05,平均亲水性为0.324,属于碱性不稳定疏水蛋白质;该蛋白质存在7个跨膜结构且无信号肽,属于非分泌蛋白;二级结构分析表明LPAR3以α-螺旋、无规则卷曲和延伸链为主,其中α-螺旋占48.16%,无规则卷曲占41.36%,延伸链占10.48%,属于全α类蛋白质,与三级结构预测结果一致;亚细胞定位分析发现,LPAR3蛋白分布在等离子体膜(56.5%)、内质网(26.1%)、空泡(8.7%)、高尔基体(4.3%)和细胞核(4.3%)中,推测可能在运输和结合及嘌呤和嘧啶等方面发挥转运蛋白和信号转导等作用.本试验结果可为今后深入探讨 L PA R3基因功能奠定基础.
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