摘要: 目的 观察重组人血管内皮抑素注射液联合化疗治疗晚期 NSCLC 的有效性和安全性。方法 经组织学或细胞学确诊的Ⅳ期 NSCLC 患 者 62 例,按照随机数字表法分为观察组和对照组。试验组 31 例接受重组人血管内皮抑素加常规化疗药物联合治疗。对照组 31 例接受单纯常 规化疗。治疗1周期后即可评价毒副反应,2周期后评价疗效。结果 全组62例患者中,均可评价客观疗效及毒副反应。观察组:PR9例(29.03%), SD16 例(51.61%),PD6 例(19.35%),临床受益率 25 例(80.65%);对照组:PR7 例(22.58%),SD15 例(48.39%),PR9 例(29.03%), 临床受益率 22 例(70.97%)。QOL:总改善率,观察组 16 例(51.61%),对照组 13 例(41.93%)。毒副反应方面:两组相近。观察组治疗总 有效率及临床受益率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后生活质量改善情况优于对照组,两组比较差异有统计 学意义(P〈0.05)。两组不良反应发生率相近。结论 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期 NSCLC 耐受性好,可以提高化疗的有效率、改善 和稳定患者的生活质量,用于一线治疗时疗效提高更为显著,值得临床推广应用和进一步深入观察。
摘要:目的 观察重组人血管内皮抑素注射液联合化疗治疗晚期 NSCLC 的有效性和安全性。方法 经组织学或细胞学确诊的Ⅳ期 NSCLC 患 者 62 例,按照随机数字表法分为观察组和对照组。试验组 31 例接受重组人血管内皮抑素加常规化疗药物联合治疗。对照组 31 例接受单纯常 规化疗。治疗1周期后即可评价毒副反应,2周期后评价疗效。结果 全组62例患者中,均可评价客观疗效及毒副反应。观察组:PR9例(29.03%), SD16 例(51.61%),PD6 例(19.35%),临床受益率 25 例(80.65%);对照组:PR7 例(22.58%),SD15 例(48.39%),PR9 例(29.03%), 临床受益率 22 例(70.97%)。QOL:总改善率,观察组 16 例(51.61%),对照组 13 例(41.93%)。毒副反应方面:两组相近。观察组治疗总 有效率及临床受益率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后生活质量改善情况优于对照组,两组比较差异有统计 学意义(P〈0.05)。两组不良反应发生率相近。结论 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期 NSCLC 耐受性好,可以提高化疗的有效率、改善 和稳定患者的生活质量,用于一线治疗时疗效提高更为显著,值得临床推广应用和进一步深入观察。
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