摘要: 目的:探讨咪唑克生减缓大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)发病的药效作用时间窗.方法:SD大鼠50只随机分为4组:空白对照组、EAE-盐水组、EAE-咪唑克生第1～7天给药组、EAE-咪唑克生第8～14天给药组.从EAE建模开始予腹腔注射咪唑克生(2 mg/kg)或等量生理盐水,至发病第15天处死.观察大鼠行为学变化、测定中枢神经系统(CNS)炎性细胞浸润和髓鞘脱失情况、小胶质细胞和星形胶质细胞的表达、炎性细胞因子白介素17(IL-17)和白介素10(IL-10)的表达.结果:与EAE-盐水组比较,两组咪唑克生给药组大鼠发病率均下降,临床症状均减轻,潜伏期延长,但仅EAE-咪唑克生第8～ 14天给药组临床症状改善差异有统计学意义(P＜0.05);两组咪唑克生给药组均能减少CNS内炎性细胞浸润和髓鞘脱失程度,而仅EAE-咪唑克生第8 ～14天给药组炎症性髓鞘脱失病理学改变程度差异有统计学意义(P＜0.05);两组咪唑克生给药组均能减少小胶质细胞的数量和增加星形胶质细胞的数量,但仅EAE-咪唑克生第8～14天给药组减少小胶质细胞数量上有统计学差异(P＜0.01);EAE-咪唑克生第8-14天给药组中枢神经系统内IL-17表达减少,而IL-10表达增加(P＜0.01).结论:咪唑克生对大鼠EAE的有效作用时间窗在实验大鼠免疫诱导后第8～14天(发病初始期),作用机制可能与抑制小胶质细胞的活化,抑制炎性细胞因子的表达有关.
摘要： 目的:探讨咪唑克生减缓大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)发病的药效作用时间窗.方法:SD大鼠50只随机分为4组:空白对照组、EAE-盐水组、EAE-咪唑克生第1～7天给药组、EAE-咪唑克生第8～14天给药组.从EAE建模开始予腹腔注射咪唑克生(2 mg/kg)或等量生理盐水,至发病第15天处死.观察大鼠行为学变化、测定中枢神经系统(CNS)炎性细胞浸润和髓鞘脱失情况、小胶质细胞和星形胶质细胞的表达、炎性细胞因子白介素17(IL-17)和白介素10(IL-10)的表达.结果:与EAE-盐水组比较,两组咪唑克生给药组大鼠发病率均下降,临床症状均减轻,潜伏期延长,但仅EAE-咪唑克生第8～ 14天给药组临床症状改善差异有统计学意义(P＜0.05);两组咪唑克生给药组均能减少CNS内炎性细胞浸润和髓鞘脱失程度,而仅EAE-咪唑克生第8 ～14天给药组炎症性髓鞘脱失病理学改变程度差异有统计学意义(P＜0.05);两组咪唑克生给药组均能减少小胶质细胞的数量和增加星形胶质细胞的数量,但仅EAE-咪唑克生第8～14天给药组减少小胶质细胞数量上有统计学差异(P＜0.01);EAE-咪唑克生第8-14天给药组中枢神经系统内IL-17表达减少,而IL-10表达增加(P＜0.01).结论:咪唑克生对大鼠EAE的有效作用时间窗在实验大鼠免疫诱导后第8～14天(发病初始期),作用机制可能与抑制小胶质细胞的活化,抑制炎性细胞因子的表达有关.
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