摘要: 目的 通过正交试验优化南方红豆杉果实中双黄酮类成分的提取工艺,为其合理开发利用提供科学依据。方法 以乙醇浓度、提取次数、提取时间、溶剂倍量为考察因素,采用 L₉(3 ⁴)正交试验设计,以浸膏率和金松双黄酮(sciadopitysin) 含量为综合评价指标。金松双黄酮含量采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱条件:Ultimate® XB-C18 色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 -0.1% 甲酸水(梯度洗脱),流速:1.0 mL/min,柱温:30 ℃,检测波长:280 nm,洗脱时间: 12 min。结果 正交试验分析表明,各因素对提取效果的影响顺序为提取次数 > 溶剂倍量 > 提取时间 > 乙醇浓度。最优提取工 艺为 50% 乙醇,溶剂倍量 12 倍,提取时间 1.5 h,提取 2 次。结论 正交试验优化法适用于南方红豆杉果双黄酮类成分的提取 工艺优化,确定的最佳工艺稳定可行,可为其进一步开发应用提供参考依据。
摘要:目的 通过正交试验优化南方红豆杉果实中双黄酮类成分的提取工艺,为其合理开发利用提供科学依据。方法 以乙醇浓度、提取次数、提取时间、溶剂倍量为考察因素,采用 L₉(3 ⁴)正交试验设计,以浸膏率和金松双黄酮(sciadopitysin) 含量为综合评价指标。金松双黄酮含量采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱条件:Ultimate® XB-C18 色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 -0.1% 甲酸水(梯度洗脱),流速:1.0 mL/min,柱温:30 ℃,检测波长:280 nm,洗脱时间: 12 min。结果 正交试验分析表明,各因素对提取效果的影响顺序为提取次数 > 溶剂倍量 > 提取时间 > 乙醇浓度。最优提取工 艺为 50% 乙醇,溶剂倍量 12 倍,提取时间 1.5 h,提取 2 次。结论 正交试验优化法适用于南方红豆杉果双黄酮类成分的提取 工艺优化,确定的最佳工艺稳定可行,可为其进一步开发应用提供参考依据。
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