摘要: 目的 以本院接受胃肠内镜检查的晚期肝病患者为研究对象,比较麻醉期间用药丙泊酚 - 舒太尼与瑞马唑仑 - 舒 芬太尼的安全性。方法 研究试验样本选择本院确诊的晚期肝病患者,均接受胃肠内镜检查,抽检样本量为 120 例,样本录入 时间确定为 2021 年 1 月~ 2023 年 12 月,将入组患者遵循随机数字表法分组原则被划分为 2 个独立小组,即对照组(纳入 60 例, 用药丙泊酚 - 舒太尼)、观察组(纳入 60 例,采取瑞马唑仑 - 舒芬太尼麻醉),统计不良事件发生率、对比两组患者麻醉情况。 结果 (1)不良反应发生率测定数值分别为 3.33%、13.33%,观察组较低,测定数值和对照组相比差异显著 P<0.05;(2)对 两组患者麻醉手术情况进行对比,观察组麻醉、诊疗、苏醒以及 MOAA/S ≤ 2 的时间均较短,组间差异可见 P<0.05。结论 晚 期肝病患者在胃肠内镜检查期间用药瑞马唑仑 - 舒芬太尼安全性均较高,相较于丙泊酚 - 舒太尼麻醉方案镇静效果理想,对于 患者呼吸循环构成的负性影响比较小,具有较高借鉴价值。
摘要:目的 以本院接受胃肠内镜检查的晚期肝病患者为研究对象,比较麻醉期间用药丙泊酚 - 舒太尼与瑞马唑仑 - 舒 芬太尼的安全性。方法 研究试验样本选择本院确诊的晚期肝病患者,均接受胃肠内镜检查,抽检样本量为 120 例,样本录入 时间确定为 2021 年 1 月~ 2023 年 12 月,将入组患者遵循随机数字表法分组原则被划分为 2 个独立小组,即对照组(纳入 60 例, 用药丙泊酚 - 舒太尼)、观察组(纳入 60 例,采取瑞马唑仑 - 舒芬太尼麻醉),统计不良事件发生率、对比两组患者麻醉情况。 结果 (1)不良反应发生率测定数值分别为 3.33%、13.33%,观察组较低,测定数值和对照组相比差异显著 P<0.05;(2)对 两组患者麻醉手术情况进行对比,观察组麻醉、诊疗、苏醒以及 MOAA/S ≤ 2 的时间均较短,组间差异可见 P<0.05。结论 晚 期肝病患者在胃肠内镜检查期间用药瑞马唑仑 - 舒芬太尼安全性均较高,相较于丙泊酚 - 舒太尼麻醉方案镇静效果理想,对于 患者呼吸循环构成的负性影响比较小,具有较高借鉴价值。
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