摘要: 目的:研究枸杞多糖(LBP)对过氧化氢(H2O2)诱导人内皮样细胞EA. hy926氧化损伤的作用及机制.方法:用H2O2建立EA. hy926细胞氧化损伤模型,细胞共分为5个组:正常对照(control)组、模型(damage)组(H2O2,50 mmol/L)、LBP(100 mg/L)组、抗损伤(anti-damage)组(50 mg/L、100 mg/L和200 mg/L LBP+50 mmol/L H2O2)和LY294002(20μmol/L)组.采用CCK-8法检测细胞的活力;用Annexin V/PI双染法流式细胞术检测不同处理后EA. hy926细胞的凋亡;吖啶橙(AO)/溴乙啶( EB)染色法观察细胞凋亡的形态特征;划痕法测定细胞的迁移能力;一氧化氮(NO)试剂盒检测细胞培养上清中NO的水平;用ELISA法测定血管内皮生长因子(VEGF)的水平;Western blot检测cleaved caspase-3、Bax、Bcl-2、内皮型NO合酶(eNOS)、 p-eNOS和p-Akt的蛋白水平.结果:量效结果显示浓度为100 mg/L的LBP预处理EA.hy926细胞1h,然后加入H2O2(50mmol/L)处理24 h对减轻H2O2诱导的EA.hy926细胞损伤的作用最显著.与damage组比较,LBP预处理可提高EA. hy926细胞的活力(P<0.05),减少细胞凋亡(P<0.05),并促进细胞迁移;上清液中VEGF和NO水平升高;Bcl-2/Bax比率明显升高,下调cleaved caspase-3蛋白水平,并上调eNOS和p-eNOS蛋白水平.此外,加入PI3K抑制剂LY294002后,LBP对H2O2损伤的EA. hy926细胞的保护作用减弱,表现为NO水平和p-Akt蛋白水平降低.结论:LBP能减轻H2O2对EA. hy926细胞的损伤作用,缓解H2O2诱导的凋亡,其机制与激活PI3K/Akt/eNOS信号通路密切相关.
摘要： 目的:研究枸杞多糖(LBP)对过氧化氢(H2O2)诱导人内皮样细胞EA. hy926氧化损伤的作用及机制.方法:用H2O2建立EA. hy926细胞氧化损伤模型,细胞共分为5个组:正常对照(control)组、模型(damage)组(H2O2,50 mmol/L)、LBP(100 mg/L)组、抗损伤(anti-damage)组(50 mg/L、100 mg/L和200 mg/L LBP+50 mmol/L H2O2)和LY294002(20μmol/L)组.采用CCK-8法检测细胞的活力;用Annexin V/PI双染法流式细胞术检测不同处理后EA. hy926细胞的凋亡;吖啶橙(AO)/溴乙啶( EB)染色法观察细胞凋亡的形态特征;划痕法测定细胞的迁移能力;一氧化氮(NO)试剂盒检测细胞培养上清中NO的水平;用ELISA法测定血管内皮生长因子(VEGF)的水平;Western blot检测cleaved caspase-3、Bax、Bcl-2、内皮型NO合酶(eNOS)、 p-eNOS和p-Akt的蛋白水平.结果:量效结果显示浓度为100 mg/L的LBP预处理EA.hy926细胞1h,然后加入H2O2(50mmol/L)处理24 h对减轻H2O2诱导的EA.hy926细胞损伤的作用最显著.与damage组比较,LBP预处理可提高EA. hy926细胞的活力(P<0.05),减少细胞凋亡(P<0.05),并促进细胞迁移;上清液中VEGF和NO水平升高;Bcl-2/Bax比率明显升高,下调cleaved caspase-3蛋白水平,并上调eNOS和p-eNOS蛋白水平.此外,加入PI3K抑制剂LY294002后,LBP对H2O2损伤的EA. hy926细胞的保护作用减弱,表现为NO水平和p-Akt蛋白水平降低.结论:LBP能减轻H2O2对EA. hy926细胞的损伤作用,缓解H2O2诱导的凋亡,其机制与激活PI3K/Akt/eNOS信号通路密切相关.
说明：如本页面涉及到版权问题或作者不愿意公开，请联系本站管理员删除！
| [1] | 马晓杰 陈轶 刘洁 蔺明煊 郭建友 石晋丽 . 黑果枸杞对大鼠抗焦虑作用的研究及对海马内单胺类神经递质的影响 [J]. 中医药信息 ,2018,2 |
| [2] | 金秋霞 白建洋 金丽华 . 枸杞子提取物对高糖诱导的胰岛素抵抗果蝇的影响 [J]. 中医药学报 ,2018,2 |
| [3] | 杨淑娟 彭励 包晗 毛桂莲 . 宁夏枸杞大孢子发生和雌配子体发育的细胞学研究 [J]. 西北植物学报 ,2017,8 |
| [4] | 胡明明 万芳新 杜小龙 黄晓鹏 . 振动式枸杞采摘机设计 [J]. 中国农机化学报 ,2018,7 |
