孤立性左心室心肌致密化不全1例报告

       摘要: 心室肌致密化不全(Non-compaction of ventricular myocardium,NVM),又称海绵状心肌或心肌窦状隙持续 状态,是胚胎初期心脏在发育的过程中,心内膜心肌的形态学发生变化,使肌小梁不能致密化而导致心室肌发育不全,属罕见 的先天性心肌病。本病在儿童中多见,成年人的发病率比预期的要高。病变均累及左心室,也可同时累及右心室,导致心室收 缩和舒张功能不全,出现进行性加重的心力衰竭、心律失常及血栓栓塞事件,因此,对 NVM 患者的早期诊断及治疗尤为重要。 笔者在临床上见到 1 例孤立性左心室心肌致密化不全,经治疗后随访 3 月,该患者病情有好转,报告如下。

作者:
李梦娟
单位:
云南昆明理工大学附属医院普洱市人民医院心内科 云南普洱 665000
出处:
《医师在线》
刊期:
2019年第6卷第12期

孤立性左心室心肌致密化不全1例报告

摘要:心室肌致密化不全(Non-compaction of ventricular myocardium,NVM),又称海绵状心肌或心肌窦状隙持续 状态,是胚胎初期心脏在发育的过程中,心内膜心肌的形态学发生变化,使肌小梁不能致密化而导致心室肌发育不全,属罕见 的先天性心肌病。本病在儿童中多见,成年人的发病率比预期的要高。病变均累及左心室,也可同时累及右心室,导致心室收 缩和舒张功能不全,出现进行性加重的心力衰竭、心律失常及血栓栓塞事件,因此,对 NVM 患者的早期诊断及治疗尤为重要。 笔者在临床上见到 1 例孤立性左心室心肌致密化不全,经治疗后随访 3 月,该患者病情有好转,报告如下。

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