摘要: 目的:构建生物材料支架-卵巢细胞的移植体,观察动物体内移植后移植体的结局.方法:酶消化分离卵巢细胞,用细胞示踪剂CellTrackerTM CM-DiI标记,体外观察荧光标记细胞的动态变化;卵巢分离的细胞直接行荧光标记,种植于含孔隙的生物材料胶原海绵中,短时培养形成细胞-支架移植体,移植到小鼠背部皮下.1、3周收获移植体,分别进行冰冻和石蜡切片染色观察.结果:细胞荧光示踪剂CM-DiI标记卵巢细胞效率较高,24 h观察可达98.3％;1周后为66.4％,镜下荧光信号明亮,可作为卵巢细胞体内示踪的标记物.卵巢细胞-生物支架移植体移植后1、3周,移植卵巢细胞可在生物支架内存活,支架孔隙内可见大量细胞生长,并有类似血管样结构形成.结论:生物材料胶原海绵支持卵巢来源细胞体内生长,可作为构建三维人工卵巢的生物材料.
摘要： 目的:构建生物材料支架-卵巢细胞的移植体,观察动物体内移植后移植体的结局.方法:酶消化分离卵巢细胞,用细胞示踪剂CellTrackerTM CM-DiI标记,体外观察荧光标记细胞的动态变化;卵巢分离的细胞直接行荧光标记,种植于含孔隙的生物材料胶原海绵中,短时培养形成细胞-支架移植体,移植到小鼠背部皮下.1、3周收获移植体,分别进行冰冻和石蜡切片染色观察.结果:细胞荧光示踪剂CM-DiI标记卵巢细胞效率较高,24 h观察可达98.3％;1周后为66.4％,镜下荧光信号明亮,可作为卵巢细胞体内示踪的标记物.卵巢细胞-生物支架移植体移植后1、3周,移植卵巢细胞可在生物支架内存活,支架孔隙内可见大量细胞生长,并有类似血管样结构形成.结论:生物材料胶原海绵支持卵巢来源细胞体内生长,可作为构建三维人工卵巢的生物材料.
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