摘要: 为了了解尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)细胞转录因子Xbp1-S(OnXbp1-S)的基因序列特征及其在无乳链球菌(Streptococcus alactolyticus)应激和在B细胞分化中的作用,应用RACE克隆技术获得的OnXbp1-S基因全长1380 bp,包括开放阅读框ORF为1155 bp,5'端非编码区(5'UTR)长127 bp,3'端非编码区(3'UTR)长98 bp.OnXbp1-S序列分析推测该基因编码384个氨基酸,分子量为41.32 kDa,理论等电点为4.36.同源性分析显示,OnXbp1-S基因与其他鱼类的聚为一支,其中,与南极鳕(Notothenia coriiceps)相似性最高.荧光定量PCR及Western-blot结果显示,OnXbp1-S在各组织中均有表达,mRNA水平上在肝脏中表达量最高,蛋白水平上在胸腺中表达量最高,而在肌肉中表达量最低.无乳链球菌应激后,OnXbp1-S基因在肝脏和脾脏中的表达趋势相似,均在应激期间出现表达量上调,在192 h出现峰值.另外,免疫组化分析发现,OnXbp1-S因子在不同分化程度B细胞亚类中的表达呈现差异,在成熟B细胞中呈现高表达,而在未成熟B细胞中几乎不表达.研究结果表明,OnXbp1-S参与尼罗罗非鱼对无乳链球菌的免疫防御,和在B细胞分化中起作用.本研究将为进一步研究OnXbp1-S因子应答病原菌侵染的机理及促进B细胞分化机制提供理论依据.
摘要：为了了解尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)细胞转录因子Xbp1-S(OnXbp1-S)的基因序列特征及其在无乳链球菌(Streptococcus alactolyticus)应激和在B细胞分化中的作用,应用RACE克隆技术获得的OnXbp1-S基因全长1380 bp,包括开放阅读框ORF为1155 bp,5'端非编码区(5'UTR)长127 bp,3'端非编码区(3'UTR)长98 bp.OnXbp1-S序列分析推测该基因编码384个氨基酸,分子量为41.32 kDa,理论等电点为4.36.同源性分析显示,OnXbp1-S基因与其他鱼类的聚为一支,其中,与南极鳕(Notothenia coriiceps)相似性最高.荧光定量PCR及Western-blot结果显示,OnXbp1-S在各组织中均有表达,mRNA水平上在肝脏中表达量最高,蛋白水平上在胸腺中表达量最高,而在肌肉中表达量最低.无乳链球菌应激后,OnXbp1-S基因在肝脏和脾脏中的表达趋势相似,均在应激期间出现表达量上调,在192 h出现峰值.另外,免疫组化分析发现,OnXbp1-S因子在不同分化程度B细胞亚类中的表达呈现差异,在成熟B细胞中呈现高表达,而在未成熟B细胞中几乎不表达.研究结果表明,OnXbp1-S参与尼罗罗非鱼对无乳链球菌的免疫防御,和在B细胞分化中起作用.本研究将为进一步研究OnXbp1-S因子应答病原菌侵染的机理及促进B细胞分化机制提供理论依据.
说明：如本页面涉及到版权问题或作者不愿意公开，请联系本站管理员删除！
| [1] | 赵阳 胡孝林 刘琼 吕彩丽 . 尼罗河三角洲盆地油气地质特征与勘探方向 [J]. 海洋地质前沿 ,2018,1 |
| [2] | 梁从飞 赵金良 甘远迪 王飞 Thammaratsuntorn Jeerawat 伍勇 李传阳 罗明坤 . 盐碱胁迫对尼罗罗非鱼鳃Na+/3HCO?共转运子、碳酸酐酶基因表达的影响 [J]. 中国水产科学 ,2016,2 |
| [3] | 吴俊伟 赵金良 赵岩 罗明坤 王燕 赵永华 . 高碳酸盐碱胁迫对尼罗罗非鱼氨代谢基因表达变化的影响 [J]. 中国水产科学 ,2016,6 |
| [4] | 单瑞后 王松 王骏 王军 汝少国 . 尼罗罗非鱼卵黄脂磷蛋白的分离纯化与性质鉴定 [J]. 中国水产科学 ,2015,4 |
| [5] | 依俊楠 鞠彬 . 考虑水电站建设的尼罗河回水影响研究 [J]. 小水电 ,2018,4 |
