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副溶血弧菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立

       摘要: 为建立检测副溶血弧菌(Vibrio parahaemol yticus,VP)的快速检测方法,本研究以VP toxR基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测VP的方法.结果显示,对15株试验菌株进行实时荧光定量PCR检测,只有VP检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为4.9 CFU/mL,利用该检测方法对采集的150份样品进行检测,共计检出3份VP阳性样品,与国标法(GB 4789.7-2013)检测结果一致,显示了良好的实用性.该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性.

作者：
李丹丹 徐义刚 王昱 邱索平 高会江 高慎阳
单位：
海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心,海口,570311 东北农业大学动物医学院,哈尔滨,150030 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心,重庆,404100 从化出入境检验检疫局,从化,510900 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,牛遗传育种研究室,北京100193 辽宁医学院畜牧兽医学院,锦州,121001
出处：
《中国畜牧兽医》
刊期：
2016年第43卷第1期
基金：
海南省社会发展科技专项(2015SF29) 国家质检总局科技项目(2013IK031、2013IK051、2015IK089) 重庆市科技计划项目(cstc2014yykfA80017) 海南省应用技术研究与开发专项项目(ZDXM20130025)

副溶血弧菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立

摘要：为建立检测副溶血弧菌(Vibrio parahaemol yticus,VP)的快速检测方法,本研究以VP toxR基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测VP的方法.结果显示,对15株试验菌株进行实时荧光定量PCR检测,只有VP检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为4.9 CFU/mL,利用该检测方法对采集的150份样品进行检测,共计检出3份VP阳性样品,与国标法(GB 4789.7-2013)检测结果一致,显示了良好的实用性.该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性.

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