摘要: 利用SRAP和SSR各23对引物对20个中国主要黑芝麻品种进行了遗传多样性分析.结果显示,23对SRAP引物共扩增出DNA带672条,其中多态性带152条,比率为22.62％,平均每对引物扩增总带数和多态性条带分别为29.22条和6.61条.23对SSR多态性引物共扩增出DNA带92条,每对引物扩增出3～6条,平均4.00条;每对引物扩增出多态性带1～5条,平均3.09条,多态性带比率平均为77.17％.20个黑芝麻品种间的遗传相似系数为0.8547～0.9804,遗传距离为0.0159～0.0921,遗传多样性匮乏,遗传基础狭窄.聚类结果表明,来自主产区江西的11个品种明显聚在一起,且江西黑芝麻品种的遗传相似系数高于其他省份品种,遗传距离低于其他省份品种,与其他省份品种的差异均达到极显著水平.加强资源引进和利用是拓宽中国黑芝麻品种遗传基础的迫切要求.
摘要：利用SRAP和SSR各23对引物对20个中国主要黑芝麻品种进行了遗传多样性分析.结果显示,23对SRAP引物共扩增出DNA带672条,其中多态性带152条,比率为22.62％,平均每对引物扩增总带数和多态性条带分别为29.22条和6.61条.23对SSR多态性引物共扩增出DNA带92条,每对引物扩增出3～6条,平均4.00条;每对引物扩增出多态性带1～5条,平均3.09条,多态性带比率平均为77.17％.20个黑芝麻品种间的遗传相似系数为0.8547～0.9804,遗传距离为0.0159～0.0921,遗传多样性匮乏,遗传基础狭窄.聚类结果表明,来自主产区江西的11个品种明显聚在一起,且江西黑芝麻品种的遗传相似系数高于其他省份品种,遗传距离低于其他省份品种,与其他省份品种的差异均达到极显著水平.加强资源引进和利用是拓宽中国黑芝麻品种遗传基础的迫切要求.
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