摘要: 目的：建立黄连香薷饮的HPLC指纹图谱。方法：采用Agilent Eclipse SDB-C（18）（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液（每100 mL含0.02 mmol KH_2PO_4,三乙胺调pH=4）为流动相进行梯度洗脱,检测波长294 nm,流速0.6 mL·min（-1）,柱温30℃。结果：所建立的黄连香薷饮指纹图谱具有较好的精密度、稳定性和重复性。12批黄连香薷饮指纹图谱的相似度〉0.97,得到25个共有峰,并确定其中19、20、24及25号峰分别为盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、和厚朴酚及厚朴酚。结论：所建立的黄连香薷饮的HPLC指纹图谱专属性强、重现性好、稳定可靠,可为其质量控制提供科学依据。
摘要：目的：建立黄连香薷饮的HPLC指纹图谱。方法：采用Agilent Eclipse SDB-C（18）（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液（每100 mL含0.02 mmol KH_2PO_4,三乙胺调pH=4）为流动相进行梯度洗脱,检测波长294 nm,流速0.6 mL·min（-1）,柱温30℃。结果：所建立的黄连香薷饮指纹图谱具有较好的精密度、稳定性和重复性。12批黄连香薷饮指纹图谱的相似度〉0.97,得到25个共有峰,并确定其中19、20、24及25号峰分别为盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、和厚朴酚及厚朴酚。结论：所建立的黄连香薷饮的HPLC指纹图谱专属性强、重现性好、稳定可靠,可为其质量控制提供科学依据。
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