摘要: 目的:观察含莫西沙星(Mfx)和含左氧氟沙星(Lfx)方案治疗MDR-TB的疗效和安全性,为临床用药提供指导.方法:选取2012年1月至2014年6月期间兰州市肺科医院收治的85例耐多药肺结核患者作为研究对象.将所有患者按随机数字表法分为治疗组43例,对照组42例,治疗组服用含Mfx的治疗方案进行治疗,对照组含Lfx的方案进行治疗,两组除Mfx和Lfx外,方案中其他用药均相同.比较分析两组不同时间痰菌阴转率、影像学表现及治疗前后的相关不良反应.采用SPSS17.0软件进行数据分析,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05表示差异具有统计学意义.结果:治疗组失访2例,对照组失访1例,最终治疗3、6、12、18、24个月末含M f x组阴转率(56.10%,23/41;78.05%,32/41;85.37%,35/41;87.80%,36/41;87.80%,36/41)高于含Lfx组(32.50%,13/40;55.00%,22/40;65.00%,26/40;70.00%,28/40;70.00%,28/40),差异有统计学意义(χ2值分别为3.98、4.84、3.94、3.87、3.87,P值均<0.05);治疗结束后胸片病灶吸收率和空洞缩小率治疗组均高于对照组,分别为90.24%,37/41;75.00%;30/40和87.80%,36/41;67.50%,27/40.胸片病灶吸收率差异无统计学意义(χ2=3.291,P>0.05).空洞缩小率差异有统计学意义(χ2=4.83,P<0.05).结论:含莫西沙星方案治疗耐多药患者疗效优于含左氧氟沙星方案.
摘要：目的:观察含莫西沙星(Mfx)和含左氧氟沙星(Lfx)方案治疗MDR-TB的疗效和安全性,为临床用药提供指导.方法:选取2012年1月至2014年6月期间兰州市肺科医院收治的85例耐多药肺结核患者作为研究对象.将所有患者按随机数字表法分为治疗组43例,对照组42例,治疗组服用含Mfx的治疗方案进行治疗,对照组含Lfx的方案进行治疗,两组除Mfx和Lfx外,方案中其他用药均相同.比较分析两组不同时间痰菌阴转率、影像学表现及治疗前后的相关不良反应.采用SPSS17.0软件进行数据分析,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05表示差异具有统计学意义.结果:治疗组失访2例,对照组失访1例,最终治疗3、6、12、18、24个月末含M f x组阴转率(56.10%,23/41;78.05%,32/41;85.37%,35/41;87.80%,36/41;87.80%,36/41)高于含Lfx组(32.50%,13/40;55.00%,22/40;65.00%,26/40;70.00%,28/40;70.00%,28/40),差异有统计学意义(χ2值分别为3.98、4.84、3.94、3.87、3.87,P值均<0.05);治疗结束后胸片病灶吸收率和空洞缩小率治疗组均高于对照组,分别为90.24%,37/41;75.00%;30/40和87.80%,36/41;67.50%,27/40.胸片病灶吸收率差异无统计学意义(χ2=3.291,P>0.05).空洞缩小率差异有统计学意义(χ2=4.83,P<0.05).结论:含莫西沙星方案治疗耐多药患者疗效优于含左氧氟沙星方案.
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