低剂量纳布啡联合舒芬太尼在PCIA中的临床效果观察

       摘要: 目的:观察低剂量纳布啡联合舒芬太尼在PCIA中的临床效果.方法:随机收集萍乡市赣西医院产科收治的剖腹产患者48例,2017年1月至2017年12月为研究时段,分试验组、对照组,每组样本容量24例.术后均行经静脉患者自控镇痛(PCIA),对照组采纳舒芬太尼,试验组采纳低剂量纳布啡联合舒芬太尼.比较Ramesy评分、VAS评分、PCIA按压次数、不良反应、镇痛优良率.结果:患者术后48h内的Ramesy评分、PCIA按压次数以及尿潴留、嗜睡、头晕、皮肤瘙痒、呕吐不良反应发生率不具统计学差异,P>0.05;与对照组VAS评分比较,试验组较低,与对照组镇痛优良率比较,试验组较高,试验组不良反应中恶心发生率显著较对照组的高,具统计学差异,P<0.05.结论:低剂量纳布啡联合舒芬太尼在PCIA中可取得良好的镇痛效果,明显减轻了患者恶心症状,安全可靠,值得借鉴、推广.

作者:
陈佳
单位:
萍乡市赣西医院手术室,江西萍乡,337000
出处:
《药品评价》
刊期:
2018年第15卷第13期
基金:
江西省卫生计生委课题(20177173)

低剂量纳布啡联合舒芬太尼在PCIA中的临床效果观察

摘要:目的:观察低剂量纳布啡联合舒芬太尼在PCIA中的临床效果.方法:随机收集萍乡市赣西医院产科收治的剖腹产患者48例,2017年1月至2017年12月为研究时段,分试验组、对照组,每组样本容量24例.术后均行经静脉患者自控镇痛(PCIA),对照组采纳舒芬太尼,试验组采纳低剂量纳布啡联合舒芬太尼.比较Ramesy评分、VAS评分、PCIA按压次数、不良反应、镇痛优良率.结果:患者术后48h内的Ramesy评分、PCIA按压次数以及尿潴留、嗜睡、头晕、皮肤瘙痒、呕吐不良反应发生率不具统计学差异,P>0.05;与对照组VAS评分比较,试验组较低,与对照组镇痛优良率比较,试验组较高,试验组不良反应中恶心发生率显著较对照组的高,具统计学差异,P<0.05.结论:低剂量纳布啡联合舒芬太尼在PCIA中可取得良好的镇痛效果,明显减轻了患者恶心症状,安全可靠,值得借鉴、推广.

说明:如本页面涉及到版权问题或作者不愿意公开,请联系本站管理员删除!

0.181216s