PKD1与PKD3基因在小鼠胚胎发育早期心脏组织中的表达及意义

       摘要: 目的:探讨蛋白激酶D1(protein kinase D1,PKD1)与蛋白激酶D3(protein kinase D3,PKD3)基因在小鼠胚胎发育早期心脏组织中的表达及意义.方法:构建PKD1与PKD3双敲除基因小鼠模型,RNA原位杂交实验检测PKD1与PKD3在胚胎发育E9.5与E10.5 d时心脏中的分布情况,Western blot检测PKD1与PKD3蛋白的表达,体视显微镜及HE染色观察心脏的形态学及组织学.结果:E9.5 d时,PKD1与PKD3在心脏流出道、右心房、右心室等位置均可见表达.在E10.5 d,PKD1与PKD3在右心房均高表达,在流出道也可见表达.在E9.5 d时,PKD1与PKD3在心脏的外型上没有明显差异;在E10.5 d时,所有双敲除小鼠都有明显的胸腔积水与心腔扩大的表型,心壁很薄;从E12.5 d开始就见不到双敲除小鼠.E8.5 d与E9.5 d时,双敲除小鼠的基因型分布符合孟德尔定律.结论:PKD1和PKD3均参与小鼠胚胎的心脏发育,但是其具体作用机制及相互之间的关系仍需进一步研究.

作者:
井然 谢启应 李非 邓桂元 龙添翼 邹隽琳 欧阳昆富
单位:
中南大学湘雅医院心内科,长沙410000 ,湖南
出处:
《中国临床药理学与治疗学》
刊期:
2018年第23卷第8期
基金:
国家自然科学基金青年科学基金项目(81700289)

PKD1与PKD3基因在小鼠胚胎发育早期心脏组织中的表达及意义

摘要: 目的:探讨蛋白激酶D1(protein kinase D1,PKD1)与蛋白激酶D3(protein kinase D3,PKD3)基因在小鼠胚胎发育早期心脏组织中的表达及意义.方法:构建PKD1与PKD3双敲除基因小鼠模型,RNA原位杂交实验检测PKD1与PKD3在胚胎发育E9.5与E10.5 d时心脏中的分布情况,Western blot检测PKD1与PKD3蛋白的表达,体视显微镜及HE染色观察心脏的形态学及组织学.结果:E9.5 d时,PKD1与PKD3在心脏流出道、右心房、右心室等位置均可见表达.在E10.5 d,PKD1与PKD3在右心房均高表达,在流出道也可见表达.在E9.5 d时,PKD1与PKD3在心脏的外型上没有明显差异;在E10.5 d时,所有双敲除小鼠都有明显的胸腔积水与心腔扩大的表型,心壁很薄;从E12.5 d开始就见不到双敲除小鼠.E8.5 d与E9.5 d时,双敲除小鼠的基因型分布符合孟德尔定律.结论:PKD1和PKD3均参与小鼠胚胎的心脏发育,但是其具体作用机制及相互之间的关系仍需进一步研究.

说明:如本页面涉及到版权问题或作者不愿意公开,请联系本站管理员删除!

0.295050s