摘要: 目的 研究塞来昔布对大鼠颅脑创伤后Survivin表达及神经元凋亡的影响.方法 按照体重将SD大鼠随机分为4组:正常组、假手术组、模型组、实验组,每组16只.实验组在大鼠闭合性颅脑创伤模型构建后,立即经腹腔注入塞来昔布250mg· kg-1,给药间隔每次6h;正常组、假手术组和模型组给于同等量的0.9％ NaCl腹腔注射.用免疫组织化学法检测Survivin和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达;以原位末端标记技术(TUNEL)检测神经细胞凋亡情况.结果 正常组、假手术组、模型组和实验组的Survivin蛋白表达量分别为3.19±1.43,5.34±1.26,14.17±0.54,27.76±0.70:这4组的Casepse-3蛋白表达量分别为1.19±0.51,3.19±0.71,11.17 ±3.74,6.30±2.80.与正常组和假手术组比较,模型组差异均有统计学意义(均P ＜0.05);与模型组比较,实验组差异均有统计学意义(均P ＜0.05).在6,12,24,72 h的凋亡细胞数:假手术组、模型组和实验组分别为2.84±0.56,12.17±1.74,5.36±0.80;3.19±0.71,33.17±3.74,26.30 ±2.80;5.34 ±0.83,72.57 ±6.74,58.48±4.50;2.44±0.83,61.28±5.36,42.56 ±4.63.与假手术组比较,模型组差异均有统计学意义(均P ＜0.05);与模型组比较,实验组差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 塞来昔布可能通过增加抗凋亡蛋白Survivin表达来抑制Caspase-3激活介导的凋亡程序,以减少颅脑创伤后神经细胞凋亡,发挥颅脑保护作用.
摘要：目的 研究塞来昔布对大鼠颅脑创伤后Survivin表达及神经元凋亡的影响.方法 按照体重将SD大鼠随机分为4组:正常组、假手术组、模型组、实验组,每组16只.实验组在大鼠闭合性颅脑创伤模型构建后,立即经腹腔注入塞来昔布250mg· kg-1,给药间隔每次6h;正常组、假手术组和模型组给于同等量的0.9％ NaCl腹腔注射.用免疫组织化学法检测Survivin和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达;以原位末端标记技术(TUNEL)检测神经细胞凋亡情况.结果 正常组、假手术组、模型组和实验组的Survivin蛋白表达量分别为3.19±1.43,5.34±1.26,14.17±0.54,27.76±0.70:这4组的Casepse-3蛋白表达量分别为1.19±0.51,3.19±0.71,11.17 ±3.74,6.30±2.80.与正常组和假手术组比较,模型组差异均有统计学意义(均P ＜0.05);与模型组比较,实验组差异均有统计学意义(均P ＜0.05).在6,12,24,72 h的凋亡细胞数:假手术组、模型组和实验组分别为2.84±0.56,12.17±1.74,5.36±0.80;3.19±0.71,33.17±3.74,26.30 ±2.80;5.34 ±0.83,72.57 ±6.74,58.48±4.50;2.44±0.83,61.28±5.36,42.56 ±4.63.与假手术组比较,模型组差异均有统计学意义(均P ＜0.05);与模型组比较,实验组差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 塞来昔布可能通过增加抗凋亡蛋白Survivin表达来抑制Caspase-3激活介导的凋亡程序,以减少颅脑创伤后神经细胞凋亡,发挥颅脑保护作用.
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