雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床研究

       摘要: 目的 观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法 将80例晚期胃癌患者随机分成对照组40例和试验组40例.对照组予以顺铂20 mg·m-2,静脉滴注,第1~5天+5-氟尿嘧啶500mg·m-2,静脉滴注4h,第1~5天;试验组予以雷替曲塞3 mg·m-2,静脉滴注15 min,第1天+奥沙利铂130 mg·m-2,静脉滴注3h,第1天.2组患者一个疗程均为28 d,共治疗2个疗程.比较2组患者的近期疗效、中位生存时间和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为45.00%(18/40例)和42.50%(17/40例),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组的中位生存时间分别为(12.68±5.26)和(8.81±5.78)个月,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者的药物不良反应主要有骨髓抑制、腹泻、口腔黏膜炎和神经毒性.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为57.50%和62.50%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性与顺铂注射剂联合5-氟尿嘧啶注射剂相当,但前者可显著延长患者的中位生存时间.

作者:
雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床研究
单位:
河北省年度医学科学研究重点课题基金资助项目
出处:
《中国临床药理学杂志》
刊期:
2017年第33卷第19期
基金:
河北省年度医学科学研究重点课题基金资助项目

雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床研究

摘要:目的 观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法 将80例晚期胃癌患者随机分成对照组40例和试验组40例.对照组予以顺铂20 mg·m-2,静脉滴注,第1~5天+5-氟尿嘧啶500mg·m-2,静脉滴注4h,第1~5天;试验组予以雷替曲塞3 mg·m-2,静脉滴注15 min,第1天+奥沙利铂130 mg·m-2,静脉滴注3h,第1天.2组患者一个疗程均为28 d,共治疗2个疗程.比较2组患者的近期疗效、中位生存时间和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为45.00%(18/40例)和42.50%(17/40例),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组的中位生存时间分别为(12.68±5.26)和(8.81±5.78)个月,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者的药物不良反应主要有骨髓抑制、腹泻、口腔黏膜炎和神经毒性.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为57.50%和62.50%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性与顺铂注射剂联合5-氟尿嘧啶注射剂相当,但前者可显著延长患者的中位生存时间.

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