氟比洛芬酯注射液联合芬太尼注射液用于老年髋关节置换术的临床研究

       摘要: 目的 观察氟比洛芬酯注射液联合芬太尼注射液用于老年髋关节置换术自控镇痛的临床疗效及安全性.方法 将140例拟接受全麻下髋关节置换术老年患者随机分为对照组70例和试验组70例.对照组予以芬太尼1 mg,自控镇痛;试验组予以氟比洛芬酯50 mg+芬太尼1 mg,自控镇痛.比较2组患者的简易精神状态量表(MMSE)评分和药物不良反应的发生情况.结果 术后48 h,试验组和对照组的MMSE评分分别为(28.83 _±1.31)和(25.73±1.65)分,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者的药物不良反应以恶心、呕吐、皮肤瘙痒为主,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为8.57%和22.86%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氟比洛芬酯注射液联合芬太尼注射液用于老年髋关节置换术的临床疗效确切,且安全性较好.

作者:
杨龙俊 张伟伟
单位:
东营市人民医院麻醉科,山东 东营,257091 山东省肿瘤防治研究院,济南,250117
出处:
《中国临床药理学杂志》
刊期:
2017年第33卷第18期
基金:
山东省自然科学基金资助项目

氟比洛芬酯注射液联合芬太尼注射液用于老年髋关节置换术的临床研究

摘要: 目的 观察氟比洛芬酯注射液联合芬太尼注射液用于老年髋关节置换术自控镇痛的临床疗效及安全性.方法 将140例拟接受全麻下髋关节置换术老年患者随机分为对照组70例和试验组70例.对照组予以芬太尼1 mg,自控镇痛;试验组予以氟比洛芬酯50 mg+芬太尼1 mg,自控镇痛.比较2组患者的简易精神状态量表(MMSE)评分和药物不良反应的发生情况.结果 术后48 h,试验组和对照组的MMSE评分分别为(28.83 _±1.31)和(25.73±1.65)分,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者的药物不良反应以恶心、呕吐、皮肤瘙痒为主,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为8.57%和22.86%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氟比洛芬酯注射液联合芬太尼注射液用于老年髋关节置换术的临床疗效确切,且安全性较好.

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