摘要: 目的 研究单唾液酸神经节苷脂联合依达拉奉对抗脑缺血性神经细胞损伤的作用.方法 选取健康SD大鼠,按照体重随机分为模型组和实验组,每组21只.实验组:腹腔注射单唾液酸神经节苷脂20 mg·kg-1,每天1次;腹腔注射依达拉奉3 mg·kg-1,每天2次.模型组,腹腔注射等量1％的0.9％ NaC1.均给药14 d.用大脑中动脉阻塞线栓法制作局灶性脑缺血再灌注动物模型.用图像分析系统,依据大鼠脑缺血半暗袋定位,在相同的视野下,将大脑中动脉阻塞的同侧额顶叶皮质上部界定为半暗带的等值观察区,用免疫组化法对大鼠丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(Akt)、糖原合酶激酶-3(GSK-3β)、3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶(PDK1)及磷脂酰肌醇3激酶(PDK)的蛋白免疫反应阳性细胞平均光密度与阳性面积单位进行对比分析.结果 模型组和实验组PI3K蛋白、Akt蛋白及PDK1蛋白的表达均加强、而GSK33蛋白表达均减弱.7d后,PI3K蛋白、Akt蛋白、PDK1蛋白及GSK3β蛋白的阳性单位面积,模型组与实验组分别为(19.58±1.13),(26.91±0.90)mm2;(15.98±0.48),(22.87±1.20) mm2;(17.97±0.58),(26.02±0.54)mm2;(22.03±0.92),(14.02±0.45)mm2,组间对比差异均有统计学意义(均P ＜0.05).7d后这4种蛋白的平均光密度值,模型组与实验组分别为0.19±0.01,0.28 ±0.02;0.16±0.01,0.25±0.01;0.16±0.01,0.25±0.01;0.22±0.01,0.14±0.01,组间对比差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 单唾液酸神经节苷脂结合依达拉奉可抵抗脑缺血区域神经细胞的损伤.