摘要: 目的 观察多潘立酮胶囊联合替普瑞酮对慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生患者的临床疗效.方法 将86例慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生患者分为对照组和试验组,每组43例.对照组给予多潘立酮10 mg,tid,口服,持续治疗8周.试验组在对照组的基础上给予替普瑞酮50mg,tid,口服,持续治疗8周.观察2组患者的临床疗效、症状积分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ(PGR)及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组总有效率分别为90.70％(39例/43例)和72.09％ (31例/43例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组和对照组症状积分分别为(8.48±1.15),(12.64±1.65)分,TNF-α分别为(1.13±0.15),(1.88±0.26)mg·L-1,IL-8分别为(7.62±0.94),(8.86±1.80)ng·L-1,PGR分别为27.16±4.07,22.40±2 68,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组均有腹痛、恶心、口干、头昏发生,对照组和试验组的药物不良反应率分别为18.60％(8例/43例)和9.30％(4例/43例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多潘立酮胶囊联合替普瑞酮对慢性萎缩性胃炎伴肠化患者的疗效确切,能够有效调节TNF-α、IL-8水平,提高PGR.
摘要：目的 观察多潘立酮胶囊联合替普瑞酮对慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生患者的临床疗效.方法 将86例慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生患者分为对照组和试验组,每组43例.对照组给予多潘立酮10 mg,tid,口服,持续治疗8周.试验组在对照组的基础上给予替普瑞酮50mg,tid,口服,持续治疗8周.观察2组患者的临床疗效、症状积分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ(PGR)及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组总有效率分别为90.70％(39例/43例)和72.09％ (31例/43例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组和对照组症状积分分别为(8.48±1.15),(12.64±1.65)分,TNF-α分别为(1.13±0.15),(1.88±0.26)mg·L-1,IL-8分别为(7.62±0.94),(8.86±1.80)ng·L-1,PGR分别为27.16±4.07,22.40±2 68,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组均有腹痛、恶心、口干、头昏发生,对照组和试验组的药物不良反应率分别为18.60％(8例/43例)和9.30％(4例/43例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多潘立酮胶囊联合替普瑞酮对慢性萎缩性胃炎伴肠化患者的疗效确切,能够有效调节TNF-α、IL-8水平,提高PGR.
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