摘要: 目的观察经6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的MES23.5细胞神经元型一氧化氮合酶（nNOS）表达的变化,以及其在6-OHDA诱导的铁调节蛋白（IPR1）mRNA上调中的作用。方法应用10μmol/L的6-OHDA处理MES23.5细胞24h,制备帕金森病（PD）细胞模型,采用Western blots方法检测细胞中nNOS蛋白的表达,采用实时荧光定量PCR方法检测细胞中IRP1 mRNA的表达。结果 10μmol/L 6-OHDA处理的MES23.5细胞nNOS蛋白的表达水平较对照组明显增高,差异有显著性（t=16.72,P〈0.001）;6-OHDA处理组IRP1mRNA的表达水平较对照组明显增高,差异有显著性（F=6.07,q=4.84,P〈0.0）,而100μmol/L的nNOS抑制剂盐酸亚精胺预处理组IRP1表达较6-OHDA组明显降低,差异有显著性（q=4.02,P〈0.05）;盐酸亚精胺单独作用不影响IRP1mRNA的表达。结论 nNOS在6-OHDA制备的PD细胞模型中表达增高,且nNOS抑制剂盐酸亚精胺能明显抑制6-OHDA引起的IRP1上调。