摘要: 目的 分析研讨小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼蛛网膜下腔麻醉用于剖宫产的临床效应。方法 随机从我院 2016 年 3 月至 2017 年 5 月期间来我院实施剖宫产分娩的产妇中，抽取 80 例产妇，并用随机数字法分 2 组讨论，每组各 40 例，区分其麻醉方式差异。对照组接受大剂 量罗哌卡因（15mg）复合舒芬太尼麻醉，研究组接受小剂量罗哌卡因（7.5mg）复合舒芬太尼药物麻醉，观察产妇麻醉状况，如不良反应、起 效时间等，并比较。结果 研究组总不良反应 7.5% 低于对照组 25%，且 P<0.05。研究组麻醉起效时间低于对照组，且 P<0.05，对比恢复痛觉 时间、麻醉持续时间，研究组虽略低于对照组，但 P﹥0.05。麻醉后研究组 MAP 低于对照组，HR 指标高于对照组，且 P<0.05，麻醉前，两组 MAP、HR 指标对比 P 值 ﹥0.05。结论 分析后得知，可将小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼蛛网膜下腔麻醉方式应用于剖宫产术中，起效速度快， 麻醉效果理想，不良反应低，其应用意义大，值得推广。
摘要：目的 分析研讨小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼蛛网膜下腔麻醉用于剖宫产的临床效应。方法 随机从我院 2016 年 3 月至 2017 年 5 月期间来我院实施剖宫产分娩的产妇中，抽取 80 例产妇，并用随机数字法分 2 组讨论，每组各 40 例，区分其麻醉方式差异。对照组接受大剂 量罗哌卡因（15mg）复合舒芬太尼麻醉，研究组接受小剂量罗哌卡因（7.5mg）复合舒芬太尼药物麻醉，观察产妇麻醉状况，如不良反应、起 效时间等，并比较。结果 研究组总不良反应 7.5% 低于对照组 25%，且 P<0.05。研究组麻醉起效时间低于对照组，且 P<0.05，对比恢复痛觉 时间、麻醉持续时间，研究组虽略低于对照组，但 P﹥0.05。麻醉后研究组 MAP 低于对照组，HR 指标高于对照组，且 P<0.05，麻醉前，两组 MAP、HR 指标对比 P 值 ﹥0.05。结论 分析后得知，可将小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼蛛网膜下腔麻醉方式应用于剖宫产术中，起效速度快， 麻醉效果理想，不良反应低，其应用意义大，值得推广。
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