高尿酸血症致糖尿病大鼠模型构建方法研究

       摘要: 目的拟建立一种高尿酸血症致糖尿病的典型动物模型。方法选取70只12周龄Wistar大鼠,随机分为对照组(A组,30只)和模型组(B组,40只)。A组大鼠给予普通饮食,蒸馏水灌胃。B组大鼠饮食分两个阶段:第一阶段,饲喂高酵母饲料,腺嘌呤溶液(100mg·kg~(-1)·d~(-1))灌胃;在大鼠血尿酸(SUA)水平显著下降时进入第二阶段,此阶段继续喂食高酵母饲料,但灌胃的腺嘌呤溶液剂量改为50 mg·kg~(-1)·d~(-1),同时给予氧嗪酸钾皮下注射。实验期间监测大鼠SUA、血糖、胰岛素等相关生化指标,观察并记录大鼠的进食和排泄情况、体质量变化及精神状态。结果与A组相比,B组大鼠自建模第2周起SUA水平明显升高(t=4.92~16.24,P〈0.05);B组大鼠空腹胰岛素及葡萄糖耐量试验(OGTT)2h胰岛素水平随SUA的升高而降低,与A组相比,均自第3周起显现出持续的统计学差异(t=2.679~12.904,P〈0.05);与A组相比,B组大鼠空腹血糖及OGTT 2h血糖水平升高,自第10周起表现出统计学差异(t=2.910~13.539,P〈0.05)。自第9周起,B组大鼠表现出典型的糖尿病临床症状:多尿、多饮、消瘦、精神萎靡、活动减少。结论造模大鼠的各项指标与临床症状相符,表明高尿酸血症致糖尿病大鼠模型构建成功。

作者:
李传伟 牛佳鹏 阎胜利 孟冬梅 陈西广 邢士超
单位:
中国海洋大学海洋生命学院生化与海洋生物材料实验室 山东青岛266003 青岛大学附属医院痛风实验室 山东青岛266003
出处:
《青岛大学学报(医学版)》
刊期:
2018年第54卷第4期
基金:
国家自然科学基金项目(8167061120,81100554);山东省优秀中青年科学家基金项目(BS2012YY003);山东省自然科学基金项目(ZR2014HM015);山东省医药卫生科技发展计划项目(2016WS0259,2011QZ007);山东省高校科技发展计划项目(J14LK11);青岛市科技发展计划项目(12-1-4-20-jch,2012-1-3-2-(1)-nsh,10-3-4-7-5-jch);青岛经济技术开发区科技发展计划项目(2014-1-72)

高尿酸血症致糖尿病大鼠模型构建方法研究

摘要:目的拟建立一种高尿酸血症致糖尿病的典型动物模型。方法选取70只12周龄Wistar大鼠,随机分为对照组(A组,30只)和模型组(B组,40只)。A组大鼠给予普通饮食,蒸馏水灌胃。B组大鼠饮食分两个阶段:第一阶段,饲喂高酵母饲料,腺嘌呤溶液(100mg·kg~(-1)·d~(-1))灌胃;在大鼠血尿酸(SUA)水平显著下降时进入第二阶段,此阶段继续喂食高酵母饲料,但灌胃的腺嘌呤溶液剂量改为50 mg·kg~(-1)·d~(-1),同时给予氧嗪酸钾皮下注射。实验期间监测大鼠SUA、血糖、胰岛素等相关生化指标,观察并记录大鼠的进食和排泄情况、体质量变化及精神状态。结果与A组相比,B组大鼠自建模第2周起SUA水平明显升高(t=4.92~16.24,P〈0.05);B组大鼠空腹胰岛素及葡萄糖耐量试验(OGTT)2h胰岛素水平随SUA的升高而降低,与A组相比,均自第3周起显现出持续的统计学差异(t=2.679~12.904,P〈0.05);与A组相比,B组大鼠空腹血糖及OGTT 2h血糖水平升高,自第10周起表现出统计学差异(t=2.910~13.539,P〈0.05)。自第9周起,B组大鼠表现出典型的糖尿病临床症状:多尿、多饮、消瘦、精神萎靡、活动减少。结论造模大鼠的各项指标与临床症状相符,表明高尿酸血症致糖尿病大鼠模型构建成功。

说明:如本页面涉及到版权问题或作者不愿意公开,请联系本站管理员删除!

0.214646s