摘要: 目的 观察培美曲塞联合奈达铂或顺铂方案治疗Ⅲ B ~ IV 期肺腺癌患者的近期疗效和安全性。方法 24 例经病理组织学或细胞学 检查确诊的Ⅲ B ~ IV 期肺腺癌患者,按纳入标准及用药方案,分为研究组和对照组(各 12 例),两组均给予培美曲塞:500mg/m 2 ,d1;研究 组联合奈达铂:75mg/m 2 ,d1;对照组联合顺铂:75mg/m 2 ,d1,每 21 天为一周期,参照 WHO 标准观察和评价近期客观疗效,2 周期化疗后 评价临床疗效,1 周期化疗后可评价毒副反应。结果 研究组和对照组在近期疗效比较无统计学差异,临床总有效率 (ORR:CR+PR) 分别为 5/12(41.7%)和 6/12(50.0%),临床获益率(CBR:CR+PR+SD)均为 8/12(66.7%)。不良反应比较:研究组以中性粒细胞、血小板下降 为主,对照组以恶心、呕吐、肾功能异常为主,差异有统计学意义。结论 培美曲塞联合奈达铂或顺铂治疗中晚期肺腺癌患者疗效相似,但毒 副反应各有不同,可根据患者不同情况选择合适的治疗方案。
摘要: 目的 观察培美曲塞联合奈达铂或顺铂方案治疗Ⅲ B ~ IV 期肺腺癌患者的近期疗效和安全性。方法 24 例经病理组织学或细胞学 检查确诊的Ⅲ B ~ IV 期肺腺癌患者,按纳入标准及用药方案,分为研究组和对照组(各 12 例),两组均给予培美曲塞:500mg/m 2 ,d1;研究 组联合奈达铂:75mg/m 2 ,d1;对照组联合顺铂:75mg/m 2 ,d1,每 21 天为一周期,参照 WHO 标准观察和评价近期客观疗效,2 周期化疗后 评价临床疗效,1 周期化疗后可评价毒副反应。结果 研究组和对照组在近期疗效比较无统计学差异,临床总有效率 (ORR:CR+PR) 分别为 5/12(41.7%)和 6/12(50.0%),临床获益率(CBR:CR+PR+SD)均为 8/12(66.7%)。不良反应比较:研究组以中性粒细胞、血小板下降 为主,对照组以恶心、呕吐、肾功能异常为主,差异有统计学意义。结论 培美曲塞联合奈达铂或顺铂治疗中晚期肺腺癌患者疗效相似,但毒 副反应各有不同,可根据患者不同情况选择合适的治疗方案。
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