乌司他丁与奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床研究

       摘要: 目的 重症急性胰腺炎治疗阶段,探究乌司他丁、奥曲肽结合后的实施效果。方法 筛选患者就医后,各方 面指征明确为:重症急性胰腺炎,抽取时间开始于 2023 年 1 月,结束于 2024 年 7 月,而后分组,该项操作的指导依据为:奇 偶数字法,分组结果为:对照组、实验组,以上患者统计后,共 80 例;在治疗阶段,奥曲肽为对照组提供,乌司他丁、奥曲 肽为实验组提供,对比最终治疗效果。结果 实验组中,抽取重症急性胰腺炎患者关于治疗总有效率为 95.00%(38/40),和 对照组计算数据(80.00%,32/40)相比,实验组展现出了更高水平,P < 0.05。结论 药物治疗阶段,乌司他丁、奥曲肽的结 合优势明显,对于重症急性胰腺炎患者来说,既可减轻疾病症状,又能提高总有效率,在临床上值得推行。

作者:
高丽容
单位:
江门市新会区人民医院 广东江门 529100
出处:
《医师在线》
刊期:
2024年第11卷第9期

乌司他丁与奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床研究

摘要: 目的 重症急性胰腺炎治疗阶段,探究乌司他丁、奥曲肽结合后的实施效果。方法 筛选患者就医后,各方 面指征明确为:重症急性胰腺炎,抽取时间开始于 2023 年 1 月,结束于 2024 年 7 月,而后分组,该项操作的指导依据为:奇 偶数字法,分组结果为:对照组、实验组,以上患者统计后,共 80 例;在治疗阶段,奥曲肽为对照组提供,乌司他丁、奥曲 肽为实验组提供,对比最终治疗效果。结果 实验组中,抽取重症急性胰腺炎患者关于治疗总有效率为 95.00%(38/40),和 对照组计算数据(80.00%,32/40)相比,实验组展现出了更高水平,P < 0.05。结论 药物治疗阶段,乌司他丁、奥曲肽的结 合优势明显,对于重症急性胰腺炎患者来说,既可减轻疾病症状,又能提高总有效率,在临床上值得推行。

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