摘要: 目的　观察眼动脱敏与再加工联合舍曲林治疗惊恐障碍疗效。方法　我院 2022 年 7 月 -2023 年 12 月收治的 100 例惊恐障碍患者为研究对象，依据数字表法随机均分为对照组（50 例单用舍曲林治疗）与实验组（50 例眼动脱敏与再加工联 合舍曲林治疗），比较两组患者临床治疗效果。结果　较于治疗前，实验组治疗 4 周末 PASS 量表、HAMD 量表、HAMA 量 表评分均显著降低且低于同一时刻对照组，数据差异明显（P<0.05），实验组治疗 12 周末 PASS 量表、HAMD 量表、HAMA 量表评分较于同一时刻对照组无明显差异，此外，两组不良反应发生率以及随访复发率均无明显差异（P>0.05）。结论　惊恐 障碍患者运用眼动脱敏与再加工联合舍曲林治疗相较于单纯舍曲林治疗可尽快缓解惊恐障碍症状及其负面心理，安全性好。