HPLC法同时测定三七胶囊中3种成分的含量

       摘要: 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)的同时,测定三七胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量.方法:采用InertsitC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈作为流动相A,以水作为流动相B,梯度洗脱(0~12min,19%A,81%B;12~60min,19%A-36%A,81%B-64%B)流速为1.0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果:人参皂苷Rg1在0.02001~0.12006mg·mL-1呈现良好的线性关系(r=0.9998),人参皂苷Rb1线性关系为0.02007~0.12042mg·mL-1(r=0.9999),而三七皂苷R1则呈现0.00504~0.03024mg·mL-1(r=0.9998)良好的线性关系.加样回收率在96.34%~98.20%之间,RSD为0.5%~0.8%(n=5),样品在24h内稳定.三批三七胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的总含量分别为18.3、20.1、19.2mg·粒-1.结论:该方法专属性强、能够快速、准确测定三七胶囊中3种指标性成分含量,可用于三七胶囊的质量控制.

作者:
靳占军 冯尚红 鲁国元
单位:
格尔木市食品药品检验所 格尔木 816099
出处:
《北方药学》
刊期:
2018年第15卷第9期

HPLC法同时测定三七胶囊中3种成分的含量

摘要: 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)的同时,测定三七胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量.方法:采用InertsitC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈作为流动相A,以水作为流动相B,梯度洗脱(0~12min,19%A,81%B;12~60min,19%A-36%A,81%B-64%B)流速为1.0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果:人参皂苷Rg1在0.02001~0.12006mg·mL-1呈现良好的线性关系(r=0.9998),人参皂苷Rb1线性关系为0.02007~0.12042mg·mL-1(r=0.9999),而三七皂苷R1则呈现0.00504~0.03024mg·mL-1(r=0.9998)良好的线性关系.加样回收率在96.34%~98.20%之间,RSD为0.5%~0.8%(n=5),样品在24h内稳定.三批三七胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的总含量分别为18.3、20.1、19.2mg·粒-1.结论:该方法专属性强、能够快速、准确测定三七胶囊中3种指标性成分含量,可用于三七胶囊的质量控制.

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