摘要: 目的　应用网络药理学研究方法挖掘参松养心胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的潜在作用机制。方法　通过 中药系统药理学技术与分析平台 TCMSP、BATMAN-TCM 检索赤芍、麦冬、丹参、甘松、黄连、南五味子、人参、桑寄生、 山茱萸、酸枣仁、龙骨、土鳖虫的主要活性成分，并进行靶点预测。利用 Uniprot 数据库获取活性成分对应的靶基因。利用 Drugbank 数据库检索冠状动脉粥样硬化性心脏病相关疾病靶点，同时使用 Uniprot 数据库获取疾病靶点对应的靶基因。将药物 靶点与疾病靶点进行交集，筛选得到共同作用靶点。通过 String 平台构建作用靶点之间的互作关系，并导入 Cytoscape 3.7.1 软 件构建靶蛋白互作关系网络（PPI）。通过 DAVID 分析平台，对参松养心胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病作用靶点进行 GO 分析和 KEGG 通路富集分析。结果　经数据库分析参松养心胶囊含活性化合物 185 个，531 个作用靶点，216 个冠状动脉 粥样硬化性心脏病相关疾病靶点，筛选出共同靶点 44 个。HTR2A、NOS3 为主要核心靶点。其中涉及 2 条主要信号通路，包 括 5- 羟色胺能突触、钙离子信号通路。参松养心胶囊可能通过这些通路发挥其治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用。结论 通过构建成分 - 靶点 - 通路 - 疾病网络，初步探讨了参松养心胶囊活性成分治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用机制，为参 松养心胶囊今后在在临床应用及机制研究方面提供了新的思路和方向。