厄洛替尼治疗吉非替尼耐药晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

       摘要: 目的 评价厄洛替尼治疗对吉非替尼耐药的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的临床疗效和安全性。方法 收集 2015 年 5 月 -2018 年 2 月我科收治的36例接受吉非替尼但病情出现进展的 NSCLC患者,入选患者改用厄洛替尼进行治疗,观察改换前后临床疗效及不良反应发生情况。 结果 厄洛替尼的治疗疗效为:CR 0 例(00.00%),PR 5 例(13.89%),SD 9 例(25.00%),PD 22 例(61.11%);RR 为 13.89%,DCR 为 38.89%。其中 18 例患者接受吉非替尼治疗后获益,PR 及 SD 分别有 10 例、8 例,在上述患者中,12 例接受厄洛替尼治疗后获益;而接受吉 非替尼治疗无效的 17 例患者中,获益患者仅有 3 例。接受厄洛替尼治疗获益的 14 例患者中位 TTP 为 114 天,未获益的 22 例患者中位 TTP 为 53 天,获益患者与未获益患者中位 TTP 比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,皮疹发生 25 例(69.94%),腹泻发生 17 例(47.22%), 其他不良反应均较轻。结论 对于吉非替尼耐药的晚期 NSCLC 患者,接受厄洛替尼进行治疗仍有部分患者可以获益,尤其是吉非替尼治疗时获 益的患者,且不良反应比较低,值得临床进行推广。

作者:
袁丹 王桂华 吴慧
单位:
湖南省株洲市二医院肿瘤二科 湖南株洲 412005
出处:
《航空军医》
刊期:
2018年第46卷第14期

厄洛替尼治疗吉非替尼耐药晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

摘要:目的 评价厄洛替尼治疗对吉非替尼耐药的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的临床疗效和安全性。方法 收集 2015 年 5 月 -2018 年 2 月我科收治的36例接受吉非替尼但病情出现进展的 NSCLC患者,入选患者改用厄洛替尼进行治疗,观察改换前后临床疗效及不良反应发生情况。 结果 厄洛替尼的治疗疗效为:CR 0 例(00.00%),PR 5 例(13.89%),SD 9 例(25.00%),PD 22 例(61.11%);RR 为 13.89%,DCR 为 38.89%。其中 18 例患者接受吉非替尼治疗后获益,PR 及 SD 分别有 10 例、8 例,在上述患者中,12 例接受厄洛替尼治疗后获益;而接受吉 非替尼治疗无效的 17 例患者中,获益患者仅有 3 例。接受厄洛替尼治疗获益的 14 例患者中位 TTP 为 114 天,未获益的 22 例患者中位 TTP 为 53 天,获益患者与未获益患者中位 TTP 比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,皮疹发生 25 例(69.94%),腹泻发生 17 例(47.22%), 其他不良反应均较轻。结论 对于吉非替尼耐药的晚期 NSCLC 患者,接受厄洛替尼进行治疗仍有部分患者可以获益,尤其是吉非替尼治疗时获 益的患者,且不良反应比较低,值得临床进行推广。

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