摘要: 目的　探讨单纯 t(8；21) 染色体异常的急性髓性白血病 (acute myeloid leukemia，AML)，与附加伴有 t(8；21) 以外的AML的细胞遗传学差异。步骤和方法　通过骨髓染色体核型分析，对37例已确诊的急性髓系白血病进行细胞遗传学分析。 为便于分析染色体核型与 FAB 分型的关系比较，把患者分为单纯 t(8；21) 组 (7 例 )、单纯伴性染色体丢失组 (7 例 ) 和伴有其他 附加染色体组 (23 例 )。结果　按 FAB 分型：M2 患者 33 例 (89.2％ )、M5 2 例 (5.4％ )、M1 例 (2.7％ )、M4 患者 1 例 (2.7%)。 附加染色体异常 30 例 (81.1％ )；明显高于单纯 t(8；21) 组（7 例）的 18.9％，差异有统计学意义 (P<0.05)；伴性单纯染色体丢 失组有 7 例 (23.3％ )，高于单纯 t(8；21) 组。结论　t(8；21)AML 常伴有其他染色体异常，主要见于 M2 型，附加染色体异常 以性染色体丢失最为常见，其次是 9 号染色缺失。