硼替佐米不同给药途径治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性观察

       摘要: 目的 比较以硼替佐米为基础的方案治疗多发性骨髓瘤(MM)皮下给药(SC)和静脉给药(IV)2 种方式对临床疗 效和安全性的影响,探索更适宜的给药方式。方法 回顾性分析我院2014年1月-2020年1月收治的128名采用硼替佐米治疗的MM患者, 其中观察组 86 例采用 SC、对照组 42 例采用 IV,均为硼替佐米 (1.3mg/m 2 ),第 1、4、8、11 天,比较两组患者疗效及不良反应的发生 情况。结果 治疗 4 及 8 个月后,两组患者的完全缓解率(CR)、非常好的部分缓解率(VGPR)、部分缓解率(PR)均无明显差异 (P>0.05),两组之间无进展生存率及总生存率比较未见明显差异(P>0.05)。IV 组感染的发生率和周围神经病变(PN)发生率均显 著高于 SC 组(P<0.05),其余副作用两组相比未见明显差异(P>0.05)。结论 硼替佐米 SC 与 IV 相比疗效相当,但可明显降低 PN 的发生,提高了用药安全性。

作者:
杨素芬
单位:
广西医科大学第四附属医院 柳州市工人医院 广西柳州
出处:
《医师在线》
刊期:
2020年第7卷第10期

硼替佐米不同给药途径治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性观察

摘要:目的 比较以硼替佐米为基础的方案治疗多发性骨髓瘤(MM)皮下给药(SC)和静脉给药(IV)2 种方式对临床疗 效和安全性的影响,探索更适宜的给药方式。方法 回顾性分析我院2014年1月-2020年1月收治的128名采用硼替佐米治疗的MM患者, 其中观察组 86 例采用 SC、对照组 42 例采用 IV,均为硼替佐米 (1.3mg/m 2 ),第 1、4、8、11 天,比较两组患者疗效及不良反应的发生 情况。结果 治疗 4 及 8 个月后,两组患者的完全缓解率(CR)、非常好的部分缓解率(VGPR)、部分缓解率(PR)均无明显差异 (P>0.05),两组之间无进展生存率及总生存率比较未见明显差异(P>0.05)。IV 组感染的发生率和周围神经病变(PN)发生率均显 著高于 SC 组(P<0.05),其余副作用两组相比未见明显差异(P>0.05)。结论 硼替佐米 SC 与 IV 相比疗效相当,但可明显降低 PN 的发生,提高了用药安全性。

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