摘要: 目的 观察晚期结直肠癌化疗中联合贝伐珠单抗治疗的疗效。方法 对 2015 年 1 月至 2020 年 1 月本院收治的行化学治 疗的晚期结直肠癌患者 60 例，根据随机对照原则分为单纯化疗组 30 例（对照组）和联合贝伐珠单抗组 30 例（观察组），两组患者均 给予 8 个疗程的 IFL 方案，观察组在周期内联合贝伐珠单抗治疗，疗程结束后观察两组患者的临床疗效、KPS 评分、不良反应及血清 CEA、CA242、CA199 的浓度差异。结果 通过 8 个周期的治疗后，观察组的有效率明显高于对照组（P ＜ 0.05）；治疗后观察组的 KPS 评分优于对照组（P ＜ 0.05）；两组患者治疗前血清 CEA、CA242、CA199 的水平无明显差异（P ＞ 0.05）；治疗后观察组血清 CEA、CA242、CA199 的水平较对照组降低（P ＜ 0.05）。两组患者治疗过程中不良反应的发生率无明显差别（P ＜ 0.05）。结论 晚 期结直肠癌患者通过联合贝伐珠单抗治疗有助于提高临床疗效，获得较好的生存质量，不增加不良反应发生率，可作为联合化学治疗 药物的优先选择。
摘要：目的 观察晚期结直肠癌化疗中联合贝伐珠单抗治疗的疗效。方法 对 2015 年 1 月至 2020 年 1 月本院收治的行化学治 疗的晚期结直肠癌患者 60 例，根据随机对照原则分为单纯化疗组 30 例（对照组）和联合贝伐珠单抗组 30 例（观察组），两组患者均 给予 8 个疗程的 IFL 方案，观察组在周期内联合贝伐珠单抗治疗，疗程结束后观察两组患者的临床疗效、KPS 评分、不良反应及血清 CEA、CA242、CA199 的浓度差异。结果 通过 8 个周期的治疗后，观察组的有效率明显高于对照组（P ＜ 0.05）；治疗后观察组的 KPS 评分优于对照组（P ＜ 0.05）；两组患者治疗前血清 CEA、CA242、CA199 的水平无明显差异（P ＞ 0.05）；治疗后观察组血清 CEA、CA242、CA199 的水平较对照组降低（P ＜ 0.05）。两组患者治疗过程中不良反应的发生率无明显差别（P ＜ 0.05）。结论 晚 期结直肠癌患者通过联合贝伐珠单抗治疗有助于提高临床疗效，获得较好的生存质量，不增加不良反应发生率，可作为联合化学治疗 药物的优先选择。
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