摘要: 目的:探讨氨磺必利与阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床疗效与安全性.方法:选取2014年3月-2015年6月在本院心理科住院的精神分裂症患者78例为研究对象,按随机数字表法分为氨磺必利组与阿立哌唑组,每组39例,分别给予氨磺必利与阿立哌唑治疗8周,于治疗前及治疗2、4、8周末采用阳性与阴性量表(PANSS)评定疗效,药物不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗8周后,氨磺必利组和阿立哌唑组患者总有效率分别为79.49％、74.36％,两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后PANSS评分均明显低于治疗前,且治疗8周后氨磺必利组阴性症状评分高于阿立哌唑组,比较差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);氨磺必利组不良反应发生率69.23％,阿立哌唑组不良反应发生率为43.59％,阿立哌唑组不良反应发生率低于氨磺必利组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氨磺必利与阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床疗效相当,但阿立哌唑不良反应少,更加安全,且对于治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症更具有优势,值得精神科临床推广应用.
摘要： 目的:探讨氨磺必利与阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床疗效与安全性.方法:选取2014年3月-2015年6月在本院心理科住院的精神分裂症患者78例为研究对象,按随机数字表法分为氨磺必利组与阿立哌唑组,每组39例,分别给予氨磺必利与阿立哌唑治疗8周,于治疗前及治疗2、4、8周末采用阳性与阴性量表(PANSS)评定疗效,药物不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗8周后,氨磺必利组和阿立哌唑组患者总有效率分别为79.49％、74.36％,两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后PANSS评分均明显低于治疗前,且治疗8周后氨磺必利组阴性症状评分高于阿立哌唑组,比较差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);氨磺必利组不良反应发生率69.23％,阿立哌唑组不良反应发生率为43.59％,阿立哌唑组不良反应发生率低于氨磺必利组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氨磺必利与阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床疗效相当,但阿立哌唑不良反应少,更加安全,且对于治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症更具有优势,值得精神科临床推广应用.
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