摘要: 目的:探索丙泊酚( propofol,PR)在急性ST段抬高型心肌梗死再灌注损伤的作用机制,研究丙泊酚对急性STEMI再灌注过程中缺氧诱导因子-1αt( hypox iainducible factor 1α,HIF- 1α)表达的影响.方法:60只SD大鼠,雌雄不限,随机分为四组:①假手术对照组(A组):开胸但不结扎;②I/R模型组(B组):缺血前10min开始持续静脉滴注以生理盐水稀释的脂肪乳1.0ml·kg-1,至再灌注持续2h结束;③丙泊酚Ⅰ组(C组):丙泊酚6mg·kg-1稀释于生理盐水,缺血前10min开始持续静脉滴注,至再灌注持续2h结束;④丙泊酚Ⅱ组(D组):丙泊酚12mg·kg-1稀释于生理盐水,缺血前10min开始分别持续静脉滴注,至再灌注持续2h结束.实验12h后取出心脏组织.通过Western Blot方法检测再灌注心肌组织HIF - 1α的表达;用Real Time PCR方法检测HIF -1 αmRNA的表达.结果:与假手术组比较,HIF -1α活化,mRNA表达量也显著增加(P<0.05),HIF - 1α的表达量也明显高于I/组(P<0.05).结论:丙泊酚可能通过上调HIF -1α的表达,从而保护急性STEMI再灌注损伤心肌.
摘要:目的:探索丙泊酚( propofol,PR)在急性ST段抬高型心肌梗死再灌注损伤的作用机制,研究丙泊酚对急性STEMI再灌注过程中缺氧诱导因子-1αt( hypox iainducible factor 1α,HIF- 1α)表达的影响.方法:60只SD大鼠,雌雄不限,随机分为四组:①假手术对照组(A组):开胸但不结扎;②I/R模型组(B组):缺血前10min开始持续静脉滴注以生理盐水稀释的脂肪乳1.0ml·kg-1,至再灌注持续2h结束;③丙泊酚Ⅰ组(C组):丙泊酚6mg·kg-1稀释于生理盐水,缺血前10min开始持续静脉滴注,至再灌注持续2h结束;④丙泊酚Ⅱ组(D组):丙泊酚12mg·kg-1稀释于生理盐水,缺血前10min开始分别持续静脉滴注,至再灌注持续2h结束.实验12h后取出心脏组织.通过Western Blot方法检测再灌注心肌组织HIF - 1α的表达;用Real Time PCR方法检测HIF -1 αmRNA的表达.结果:与假手术组比较,HIF -1α活化,mRNA表达量也显著增加(P<0.05),HIF - 1α的表达量也明显高于I/组(P<0.05).结论:丙泊酚可能通过上调HIF -1α的表达,从而保护急性STEMI再灌注损伤心肌.
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