摘要: 目的 了解小剂量的米非司酮与宫血宁联合使用治疗围绝经期功血的效果。方法 把我院收治的 68 例围绝经期 功血患者作为此次研究的主体,采用随机数字表法把 68 例患者分成试验组、参照组各 34 例。参照组的用药方案为常规计量的 米非司酮(12.5 毫克 /d),试验组的用药方案为小剂量的米非司酮(6.25 毫克 /d)。把两组的血红蛋白水平、性激素(FSH、 E2、P 和 LH)和不良反应发生率作为本次研究的观察指标。结果 治疗后,试验组 34 例患者的血红蛋白水平与参照组 34 例 患者比较,明显更高,FSH、E2、P 和 LH 水平与参照组患者比较,均明显更低,两组比较均得出 P 小于 0.05 的结局,结果具 有较高的讨论价值;试验组 34 例患者的不良反应发生率是 8.82%(3/34),与参照组的 23.53%(8/34)比较,得出 P 大于 0.05 的结局,无讨论价值。结论 使用小剂量的米非司酮与宫血宁联合治疗围绝经期功血的效果较理想,能够显著降低患者的性激 素水平,且安全性好。
摘要:目的 了解小剂量的米非司酮与宫血宁联合使用治疗围绝经期功血的效果。方法 把我院收治的 68 例围绝经期 功血患者作为此次研究的主体,采用随机数字表法把 68 例患者分成试验组、参照组各 34 例。参照组的用药方案为常规计量的 米非司酮(12.5 毫克 /d),试验组的用药方案为小剂量的米非司酮(6.25 毫克 /d)。把两组的血红蛋白水平、性激素(FSH、 E2、P 和 LH)和不良反应发生率作为本次研究的观察指标。结果 治疗后,试验组 34 例患者的血红蛋白水平与参照组 34 例 患者比较,明显更高,FSH、E2、P 和 LH 水平与参照组患者比较,均明显更低,两组比较均得出 P 小于 0.05 的结局,结果具 有较高的讨论价值;试验组 34 例患者的不良反应发生率是 8.82%(3/34),与参照组的 23.53%(8/34)比较,得出 P 大于 0.05 的结局,无讨论价值。结论 使用小剂量的米非司酮与宫血宁联合治疗围绝经期功血的效果较理想,能够显著降低患者的性激 素水平,且安全性好。
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