摘要: 目的　研究布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎 (UC) 患者的临床疗效与安全性。方法　将 60 例活 动期轻中度 UC 患者随机分为对照组 (30 例 ) 和治疗组 (30 例 )，对照组给予美沙拉嗪肠溶片单药口服治疗，其中，治疗组患者给予布拉 氏酵母菌散 + 美沙拉嗪肠溶片联合治疗，两组疗程均为 8 周；8 周后，对 2 组患者进行临床疗效评定、结肠镜检查、病理检查及不良 反应记录。结果　经过 8 周的治疗，治疗组患者临床疗效有效率 (93.3%) 显著优于对照组患者 (80.0%)，差异具有显著性意义 (P ＜ 0.01)； 治疗组患者的结肠镜检查积分显著低于对照组，差异均具有显著性意义 (P ＜ 0.01)；治疗组患者的病理检查积分显著低于对照组，差 异均具有显著性意义 (P ＜ 0.01)；2 组患者治疗过程中不良反应发生率无差别，差异无统计学性意义 (P>0.05)。结论　布拉氏酵母菌散 联合美沙拉嗪肠溶片治疗活动期轻中度 UC 患者，可有效减轻临床症状，改善结肠镜积分和病理表现，提高临床疗效，且安全性好。