摘要: 目的 对静注帕瑞昔布钠对瑞芬太尼复合麻醉术后早期疼痛和阿片类药物不良反应发生率的影响进行分析。方法 选取我院 2013 年 10 月至 2015 年 10 月收治的 160 例手术患者,将其随机分为 A、B、C、D 四组,对 C、D 组患者进行吸入麻醉,对 A、B 组患者进行静脉麻醉, 对四组患者均给予瑞芬太尼诱导麻醉、顺式阿曲库铵、依托咪酯、咪达唑仑、长托宁。在开始手术之前,对 A、D 组患者进行静注帕瑞昔布钠。 使用视觉模拟评分法对四组患者拔管时、术后 1 小时、术后 4 小时、术后 12 小时、术后 24 小时的评分进行比较,并比较四组患者的不良反 应发生率。结果 四组患者的不良反应发生率的差异无统计学意义(P > 0.05)。拔管时四组患者的视觉模拟评分无显著差异(P < 0.05), 术后 1 小时和术后 4 小时,C、D 组的评分高于其他两组,术后 12 小时,D 组的评分高于 A、B、C 组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结 论 静注帕瑞昔布钠对减轻瑞芬太尼复合麻醉患者的术后早期疼痛有良好的作用,无明显不良反应,值得临床推广。
摘要:目的 对静注帕瑞昔布钠对瑞芬太尼复合麻醉术后早期疼痛和阿片类药物不良反应发生率的影响进行分析。方法 选取我院 2013 年 10 月至 2015 年 10 月收治的 160 例手术患者,将其随机分为 A、B、C、D 四组,对 C、D 组患者进行吸入麻醉,对 A、B 组患者进行静脉麻醉, 对四组患者均给予瑞芬太尼诱导麻醉、顺式阿曲库铵、依托咪酯、咪达唑仑、长托宁。在开始手术之前,对 A、D 组患者进行静注帕瑞昔布钠。 使用视觉模拟评分法对四组患者拔管时、术后 1 小时、术后 4 小时、术后 12 小时、术后 24 小时的评分进行比较,并比较四组患者的不良反 应发生率。结果 四组患者的不良反应发生率的差异无统计学意义(P > 0.05)。拔管时四组患者的视觉模拟评分无显著差异(P < 0.05), 术后 1 小时和术后 4 小时,C、D 组的评分高于其他两组,术后 12 小时,D 组的评分高于 A、B、C 组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结 论 静注帕瑞昔布钠对减轻瑞芬太尼复合麻醉患者的术后早期疼痛有良好的作用,无明显不良反应,值得临床推广。
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