摘要: 目的:探讨当归补血汤对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用机制.方法:将接种S180肉瘤细胞的小鼠分为阴性组、阳性(环磷酰胺,CTX)组、当归补血汤(低、中、高剂量)组.给药10日后,称体质量,取材,记录瘤重,计算抑瘤率、生长抑制率;记录肝脏、脾脏质量并计算指数,采用HE染色方法观察当归补血汤组肿瘤组织细胞的形态学特征,并采用ELISA法检测血清IL-2含量.结果:CTX组、当归补血汤(低、中、高剂量)组抑瘤率分别为84.45％、27.42％、40.00％、38.53％.与阴性对照组相比,给药组抑瘤效果显著(P<0.05,P<0.01);与阴性对照组相比,CTX组肝指数、脾指数明显降低(P<0.05,P<0.01);当归补血汤各组肝指数和脾指数,与CTX组相比明显升高(P<0.05,P<0.01).HE染色显微镜观察,瘤组织内出现破裂、空洞,部分区域被非瘤组织取而代之,该现象随着剂量的增加而愈加明显.用ELISA法测得,当归补血汤中、高剂量组IL-2显著提高.结论:不同剂量当归补血汤均能抑制S180肉瘤的生长,作用机制很可能与提高血清免疫因子IL-2有关.
摘要： 目的:探讨当归补血汤对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用机制.方法:将接种S180肉瘤细胞的小鼠分为阴性组、阳性(环磷酰胺,CTX)组、当归补血汤(低、中、高剂量)组.给药10日后,称体质量,取材,记录瘤重,计算抑瘤率、生长抑制率;记录肝脏、脾脏质量并计算指数,采用HE染色方法观察当归补血汤组肿瘤组织细胞的形态学特征,并采用ELISA法检测血清IL-2含量.结果:CTX组、当归补血汤(低、中、高剂量)组抑瘤率分别为84.45％、27.42％、40.00％、38.53％.与阴性对照组相比,给药组抑瘤效果显著(P<0.05,P<0.01);与阴性对照组相比,CTX组肝指数、脾指数明显降低(P<0.05,P<0.01);当归补血汤各组肝指数和脾指数,与CTX组相比明显升高(P<0.05,P<0.01).HE染色显微镜观察,瘤组织内出现破裂、空洞,部分区域被非瘤组织取而代之,该现象随着剂量的增加而愈加明显.用ELISA法测得,当归补血汤中、高剂量组IL-2显著提高.结论:不同剂量当归补血汤均能抑制S180肉瘤的生长,作用机制很可能与提高血清免疫因子IL-2有关.
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