摘要: 目的:探讨冬连胶囊对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及TGF-β1/p38 MAPK信号通路影响.方法:雄性SD大鼠60只,随机分为正常组10只,模型组50只.模型组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)(45 mg/kg),造模成功的大鼠按体质量随机分为模型组、科素亚组、冬连胶囊低、中、高剂量组.分别于灌胃后第1、3、8周收集24 h尿液检测24 h尿蛋白定量.灌胃第8周,处死大鼠取肾组织,western-blotting法观察转化生长因子β1(TGF-β1)、p38MAPK、CREB1蛋白表达.结果:与模型组比较,各治疗组肾脏组织中TGF-β1、p-p38 MAPK、p-CREB1,蛋白表达明显减少(P<0.01);冬连胶囊各治疗组可不同程度降低模型大鼠的24 h尿蛋白量,减轻模型大鼠的肾比重,对糖尿病肾病模型大鼠具有肾脏保护作用.结论:冬连胶囊可能通过调控糖尿病肾病肾组织TGF-β1/p38 MAPK/CREB1信号表达,减轻肾脏细胞纤维化、减缓肾小球细胞硬化,进而降低24 h尿蛋白定量,减轻肾脏损害,对糖尿病肾病起到一定的保护及延缓病程进展的作用.
摘要:目的:探讨冬连胶囊对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及TGF-β1/p38 MAPK信号通路影响.方法:雄性SD大鼠60只,随机分为正常组10只,模型组50只.模型组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)(45 mg/kg),造模成功的大鼠按体质量随机分为模型组、科素亚组、冬连胶囊低、中、高剂量组.分别于灌胃后第1、3、8周收集24 h尿液检测24 h尿蛋白定量.灌胃第8周,处死大鼠取肾组织,western-blotting法观察转化生长因子β1(TGF-β1)、p38MAPK、CREB1蛋白表达.结果:与模型组比较,各治疗组肾脏组织中TGF-β1、p-p38 MAPK、p-CREB1,蛋白表达明显减少(P<0.01);冬连胶囊各治疗组可不同程度降低模型大鼠的24 h尿蛋白量,减轻模型大鼠的肾比重,对糖尿病肾病模型大鼠具有肾脏保护作用.结论:冬连胶囊可能通过调控糖尿病肾病肾组织TGF-β1/p38 MAPK/CREB1信号表达,减轻肾脏细胞纤维化、减缓肾小球细胞硬化,进而降低24 h尿蛋白定量,减轻肾脏损害,对糖尿病肾病起到一定的保护及延缓病程进展的作用.
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