摘要: 目的:探讨健脾活血方对LPS诱导的HepG2细胞的迁移侵袭以及EMT的影响.方法:培养人肝癌细胞株HepG2细胞,LPS诱导24 h后采用健脾活血方血清进行治疗,然后采用Transwell检测HepG2细胞的迁移和侵袭,Western blot检测N - cadherin、Vimentin和E - cadherin的表达.结果:和HepG2细胞相比,LPS +对照组中HepG2细胞的迁移和侵袭显著增加(P均＜0.05),同时N-cadherin和Vimentin蛋白表达显著增加,而E-cadherin蛋白表达显著降低(P均＜0.05).进一步研究表明,和LPS +对照组相比,LPS +健脾活血方能够显著能够抑制HepG2细胞的迁移、侵袭,降低Vimentin和E-cadherin蛋白的表达(P均＜0.05),而促进N-cadherin蛋白的表达(P＜0.05).结论:LPS处理能够促进肝癌HepG2细胞发生EMT、迁移和侵袭,而健脾活血方治疗能够阻止LPS诱导的HepG2细胞发生转移侵袭以及EMT.
摘要： 目的:探讨健脾活血方对LPS诱导的HepG2细胞的迁移侵袭以及EMT的影响.方法:培养人肝癌细胞株HepG2细胞,LPS诱导24 h后采用健脾活血方血清进行治疗,然后采用Transwell检测HepG2细胞的迁移和侵袭,Western blot检测N - cadherin、Vimentin和E - cadherin的表达.结果:和HepG2细胞相比,LPS +对照组中HepG2细胞的迁移和侵袭显著增加(P均＜0.05),同时N-cadherin和Vimentin蛋白表达显著增加,而E-cadherin蛋白表达显著降低(P均＜0.05).进一步研究表明,和LPS +对照组相比,LPS +健脾活血方能够显著能够抑制HepG2细胞的迁移、侵袭,降低Vimentin和E-cadherin蛋白的表达(P均＜0.05),而促进N-cadherin蛋白的表达(P＜0.05).结论:LPS处理能够促进肝癌HepG2细胞发生EMT、迁移和侵袭,而健脾活血方治疗能够阻止LPS诱导的HepG2细胞发生转移侵袭以及EMT.
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