摘要: 目的 探讨美多巴与盐酸司来吉兰联合用药在帕金森病临床中的应用效果。方法 选取我院 2017 年 3 月 -2018 年 5 月期 间收治的 82 例帕金森病患者作为研究对象,分为观察组(美多巴联合盐酸司来吉兰)和对照组(美多巴)各 41 例,观察两组患者的 治疗恢复情况。结果 与治疗前相比,两组患者的行为和精神、日常活动能力和运动功能均得到良好恢复,主要体现在帕金森综合评 分量表(UPDRS)各部分评分的降低(P < 0.05)。与对照组相比,观察组患者的治疗有效率(92.68% > 78.05%)相对更高(P < 0.05), 而治疗期间的不良反应发生率(9.76%<24.39%)、行为和精神评分[(1.59±0.34)分<(2.09±0.49)分]、日常活动评分[(7.21±0.38) 分<(9.06±0.47)分 ] 以及运动功能评分 [(18.19±2.85)分<(25.06±3.03)分 ] 相对更低(P < 0.05)。结论 美多巴与盐酸司 来吉兰联合用药是治疗帕金森病的良好的方法,可以有效改善患者的临床症状,促进其各项功能的恢复,提高其生活质量。
摘要:目的 探讨美多巴与盐酸司来吉兰联合用药在帕金森病临床中的应用效果。方法 选取我院 2017 年 3 月 -2018 年 5 月期 间收治的 82 例帕金森病患者作为研究对象,分为观察组(美多巴联合盐酸司来吉兰)和对照组(美多巴)各 41 例,观察两组患者的 治疗恢复情况。结果 与治疗前相比,两组患者的行为和精神、日常活动能力和运动功能均得到良好恢复,主要体现在帕金森综合评 分量表(UPDRS)各部分评分的降低(P < 0.05)。与对照组相比,观察组患者的治疗有效率(92.68% > 78.05%)相对更高(P < 0.05), 而治疗期间的不良反应发生率(9.76%<24.39%)、行为和精神评分[(1.59±0.34)分<(2.09±0.49)分]、日常活动评分[(7.21±0.38) 分<(9.06±0.47)分 ] 以及运动功能评分 [(18.19±2.85)分<(25.06±3.03)分 ] 相对更低(P < 0.05)。结论 美多巴与盐酸司 来吉兰联合用药是治疗帕金森病的良好的方法,可以有效改善患者的临床症状,促进其各项功能的恢复,提高其生活质量。
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