摘要: 目的:通过建立大鼠的水负荷模型,观察黄芩高、中、低剂量对尿量的影响,并从水通道蛋白解释黄芩的利水作用,以期探寻其古存今失的利水功效.方法:将雄性SD大鼠60只随机分为空白组、模型组、黄芩高、中、低剂量组,置于代谢笼中,各组大鼠均在每日上午9 ～ 10点按10 ml/kg灌胃给予相应的试剂,连续3日.记录每日饮水量、日间8 h尿量、夜间12 h尿量.第4日各组大鼠腹腔注射生理盐水5 ml, 同时灌胃给予生理盐水5 ml,收集2 h尿量并记录,连续6 h.水负荷试验结束时,取各组大鼠的气管、肝脏、肾脏、大肠、小肠、胰腺、心脏、肺脏、唾腺.酶联免疫法检测气管中AQP3、AQP4;肝脏中AQP9;肾脏中AQP2;小肠中AQP4;大肠中AQP2;胰腺中AQP3;心脏中AQP1;肺脏中AQP3、AQP4;唾腺中AQP5.结果:中剂量黄芩可显著增加大鼠第3天日间8h尿量和夜间12h尿量(P＜0.05).黄芩高剂量组大鼠6 h尿量显著增加(P＜0.05),黄芩中剂量组大鼠2 h、6 h总尿量显著性增加(P＜0.05),黄芩高剂量组大鼠气管AQP3、气管AQP4、唾腺AQP5、胰腺AQP3蛋白表达均呈下调趋势,差异且具有统计学意义(P＜0.05),黄芩中剂量组大鼠肺AQP3、气管AQP3蛋白含量明显降低且差异具有统计学意义(P＜0.05), 黄芩低剂量组大鼠肺AQP3、胰腺AQP3蛋白表达显著性降低(P＜0.05).结论:黄芩对正常大鼠及水负荷大鼠具有很好的利尿作用,当水负荷状态时,其利尿作用效果明显而且持久.黄芩高、中、低剂量可通过下调气管、胰腺以及肺、唾腺水通道蛋白,调控水负荷大鼠各脏器分泌相关体液,进而发挥利水作用.
摘要：目的:通过建立大鼠的水负荷模型,观察黄芩高、中、低剂量对尿量的影响,并从水通道蛋白解释黄芩的利水作用,以期探寻其古存今失的利水功效.方法:将雄性SD大鼠60只随机分为空白组、模型组、黄芩高、中、低剂量组,置于代谢笼中,各组大鼠均在每日上午9 ～ 10点按10 ml/kg灌胃给予相应的试剂,连续3日.记录每日饮水量、日间8 h尿量、夜间12 h尿量.第4日各组大鼠腹腔注射生理盐水5 ml, 同时灌胃给予生理盐水5 ml,收集2 h尿量并记录,连续6 h.水负荷试验结束时,取各组大鼠的气管、肝脏、肾脏、大肠、小肠、胰腺、心脏、肺脏、唾腺.酶联免疫法检测气管中AQP3、AQP4;肝脏中AQP9;肾脏中AQP2;小肠中AQP4;大肠中AQP2;胰腺中AQP3;心脏中AQP1;肺脏中AQP3、AQP4;唾腺中AQP5.结果:中剂量黄芩可显著增加大鼠第3天日间8h尿量和夜间12h尿量(P＜0.05).黄芩高剂量组大鼠6 h尿量显著增加(P＜0.05),黄芩中剂量组大鼠2 h、6 h总尿量显著性增加(P＜0.05),黄芩高剂量组大鼠气管AQP3、气管AQP4、唾腺AQP5、胰腺AQP3蛋白表达均呈下调趋势,差异且具有统计学意义(P＜0.05),黄芩中剂量组大鼠肺AQP3、气管AQP3蛋白含量明显降低且差异具有统计学意义(P＜0.05), 黄芩低剂量组大鼠肺AQP3、胰腺AQP3蛋白表达显著性降低(P＜0.05).结论:黄芩对正常大鼠及水负荷大鼠具有很好的利尿作用,当水负荷状态时,其利尿作用效果明显而且持久.黄芩高、中、低剂量可通过下调气管、胰腺以及肺、唾腺水通道蛋白,调控水负荷大鼠各脏器分泌相关体液,进而发挥利水作用.
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