摘要: 目的:探讨卡马西平联合加巴喷丁治疗脑梗死后中枢性疼痛的临床疗效及安全性。方法:将 110 例脑梗死后中枢性疼痛患者按照随机 数字表法分为对照组与观察组,各为 55 例。对照组仅采用卡马西平治疗,观察组联合加巴喷丁治疗。比较两组疗效及安全性。结果:经治疗, 观察组临床总有效率为 67.27%(37/55),显著高于对照组的 52.73%(29/55)(P<0.05);观察组治疗后脑梗死体积显著小于对照组(P<0.05), 两组患者治疗后 CIVIQ 量表各维度(社会活动、精神心理、体能以及疼痛)及总得分均分别显著高于治疗前(P 均<0.05~0.01),且观察组患者 治疗前后上述各维度评分变化程度显著大于对照组(P 均<0.05),两组患者治疗后 VAS 评分均分别显著小于治疗前(P 均<0.05),且观察组患 者治疗前后 VAS 变化程度显著大于对照组(P<0.05);两组患者均未发生严重的不良反应。结论:卡马西平联合加巴喷丁治疗脑梗死后中枢性疼 痛的临床疗效显著,安全性高,生活质量显著改善,应加以推广。
摘要:目的:探讨卡马西平联合加巴喷丁治疗脑梗死后中枢性疼痛的临床疗效及安全性。方法:将 110 例脑梗死后中枢性疼痛患者按照随机 数字表法分为对照组与观察组,各为 55 例。对照组仅采用卡马西平治疗,观察组联合加巴喷丁治疗。比较两组疗效及安全性。结果:经治疗, 观察组临床总有效率为 67.27%(37/55),显著高于对照组的 52.73%(29/55)(P<0.05);观察组治疗后脑梗死体积显著小于对照组(P<0.05), 两组患者治疗后 CIVIQ 量表各维度(社会活动、精神心理、体能以及疼痛)及总得分均分别显著高于治疗前(P 均<0.05~0.01),且观察组患者 治疗前后上述各维度评分变化程度显著大于对照组(P 均<0.05),两组患者治疗后 VAS 评分均分别显著小于治疗前(P 均<0.05),且观察组患 者治疗前后 VAS 变化程度显著大于对照组(P<0.05);两组患者均未发生严重的不良反应。结论:卡马西平联合加巴喷丁治疗脑梗死后中枢性疼 痛的临床疗效显著,安全性高,生活质量显著改善,应加以推广。
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