摘要: 目的　探讨酶联免疫加速仪检测乙型肝炎血清标志物的性能评价及临床应用。方法　分别验证常规 ELISA 检测 HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb 和 HBcAb 的最低检出限。选择最低检出限浓度的样品，用酶联免疫加速仪取代常规温育，每批次改变一次温育时间，每一批次重复 20 次，其它步骤同常规检测，以平均 S/CO 值最接近 1、且 95% 以上孔 S/CO 值≥ 1 的孵育温度为实验最佳温度。同时比较两种方法的不精密度和结果一致性。结果　常规检测 HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb 和 HBcAb 的检出低限分别为 0.15IU/ml、7.50mIU/ml、0.67NCU/ml、3.2NCU/ml 和 2NCU/ml。酶联免疫加速仪检测 HBsAg 时，加样后 25min、加酶后 15min、加显色剂后 15 分钟、其 95% 以上孔的 S/CO 值大于 1。检测HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb时，加酶后温育15min，95%以上孔的S/CO值大于1。随着加速仪时间的延长，平均OD值显著增加或下降（HBeAb）（P<0.05）。酶联免疫加速仪和常规检测乙肝五项标志物的不精密度：HBsAg、HBsAb 和 HBeAg 重复精密度和中间精密度均小于 15%，HBeAb 和HBcAb 重复精密度和中间精密度均小于 20%。酶联免疫反应加速仪温育与常规方法相比较，乙肝五项标志物阳性和阴性符合率均为 95% 以上。结论　酶联免疫反应加速仪检测乙型肝炎血清标志物结果与常规检测方法一致，使用加速仪的效率高，至少可缩短一半的反应时间，更好的保证结果报告时限。