摘要: 为探讨红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)耐低盐的分子机制,以自然海水组为对照,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术,分析红鳍东方鲀幼鱼在盐度16、12、8和4胁迫下,鳃和肾中免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、钠钾氯协同转运蛋白1(Na-K-C1 cotransporter 1,NKCCl)和热休克蛋白70(heat shock protein 70,Hsp70)3个基因的表达情况.结果表明,3个基因在鳃和肾中均有表达,IgM和Hsp 70基因在鳃和肾中的表达量均无显著性差异(P＞0.05),而NKCC1基因在鳃中的表达量显著高于肾(P＜0.05).同一盐度下,随着时间的增加,鳃中IgM基因的表达量大致呈现先降低后升高的趋势,肾中则呈现先降低后升高再趋于平稳的趋势;同一时间内,鳃中低盐度组与对照组的IgM基因表达量差异比肾中差异更为明显.在鳃中,相同时间内NKCC1基因在各低盐度组的表达量低于对照组,尤其在6h和72 h两个时间点时显著低于对照组(P＜0.05);肾中各时间点的表达量基本都高于0h表达量.在相同时间内,3h、6h、24 h、72 h的各低盐度组,在鳃中,Hsp 70基因的表达量均与同一时间对照组之间差异明显(P＜0.05);在肾中,从6h开始,各低盐组与对照组之间差异性显著(P＜0.05).以上结果表明,红鳍东方鲀幼鱼IgM、NKCC1、Hsp703个基因的表达量在不同盐度不同时间下存在差异,由此推测这3个基因对红鳍东方鲀幼鱼的渗透压调节起重要作用.
摘要： 为探讨红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)耐低盐的分子机制,以自然海水组为对照,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术,分析红鳍东方鲀幼鱼在盐度16、12、8和4胁迫下,鳃和肾中免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、钠钾氯协同转运蛋白1(Na-K-C1 cotransporter 1,NKCCl)和热休克蛋白70(heat shock protein 70,Hsp70)3个基因的表达情况.结果表明,3个基因在鳃和肾中均有表达,IgM和Hsp 70基因在鳃和肾中的表达量均无显著性差异(P＞0.05),而NKCC1基因在鳃中的表达量显著高于肾(P＜0.05).同一盐度下,随着时间的增加,鳃中IgM基因的表达量大致呈现先降低后升高的趋势,肾中则呈现先降低后升高再趋于平稳的趋势;同一时间内,鳃中低盐度组与对照组的IgM基因表达量差异比肾中差异更为明显.在鳃中,相同时间内NKCC1基因在各低盐度组的表达量低于对照组,尤其在6h和72 h两个时间点时显著低于对照组(P＜0.05);肾中各时间点的表达量基本都高于0h表达量.在相同时间内,3h、6h、24 h、72 h的各低盐度组,在鳃中,Hsp 70基因的表达量均与同一时间对照组之间差异明显(P＜0.05);在肾中,从6h开始,各低盐组与对照组之间差异性显著(P＜0.05).以上结果表明,红鳍东方鲀幼鱼IgM、NKCC1、Hsp703个基因的表达量在不同盐度不同时间下存在差异,由此推测这3个基因对红鳍东方鲀幼鱼的渗透压调节起重要作用.
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