摘要: 目的 研究不同浓度神经肽Y(NPY)对人脂肪干细胞(hADSC)增殖及分化的影响.方法 分离hADSC,用(10-6~10-)mol/LNPY诱导刺激hADSC,MTT法检测其增殖;分别用完全培养基、NPY和胰岛素处理hADSC,油红O染色观察hADSC的分化;Western blot法检测各组过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)、诱导细胞死亡的dFF45样效应因子C(Cidec)和受体相互作用蛋白140(RIP140)的表达水平.结果 (10-11~10-15) moL/L NPY促进hADSC增殖,(10-6 ~ 10-10) mol/L NPY抑制hADSC增殖;(10-7、10-9、10-11) mol/L NPY均诱导hADSC分化,并增加PPARγ、C/EBPα蛋白表达,同时促进白色脂肪组织特异性标志Cidec、RIP140蛋白的表达.结论 较低浓度NPY促进hADSC增殖,较高浓度NPY抑制hADSC增殖并促进其分化.
摘要:目的 研究不同浓度神经肽Y(NPY)对人脂肪干细胞(hADSC)增殖及分化的影响.方法 分离hADSC,用(10-6~10-)mol/LNPY诱导刺激hADSC,MTT法检测其增殖;分别用完全培养基、NPY和胰岛素处理hADSC,油红O染色观察hADSC的分化;Western blot法检测各组过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)、诱导细胞死亡的dFF45样效应因子C(Cidec)和受体相互作用蛋白140(RIP140)的表达水平.结果 (10-11~10-15) moL/L NPY促进hADSC增殖,(10-6 ~ 10-10) mol/L NPY抑制hADSC增殖;(10-7、10-9、10-11) mol/L NPY均诱导hADSC分化,并增加PPARγ、C/EBPα蛋白表达,同时促进白色脂肪组织特异性标志Cidec、RIP140蛋白的表达.结论 较低浓度NPY促进hADSC增殖,较高浓度NPY抑制hADSC增殖并促进其分化.
说明:如本页面涉及到版权问题或作者不愿意公开,请联系本站管理员删除!
学术期刊网 | 中文学术期刊在线检索服务平台 |蜀ICP备18028976号
首页 | 关于我们 | 加入我们 | 常见问题 | 投诉建议 | 网站地图
邮箱:qikanjiansuo@163.com | 在线客服