摘要: 为提高奶山羊乳腺上皮细胞泌乳功能基因的表达量,采用分离培养至P3代的1月龄健康萨能奶山羊乳腺上皮细胞和骨髓间充质干细胞并按2:1的接种比例混合培养0、24、48、72、96、120、144和168 h(每个处理设置3个重复)后收集细胞,以QPCR检测各时间段SREBP、ST T5A、F BP3A基因的表达量,比较不同培养时间对奶山羊乳腺上皮细胞SREBP、ST T5A、F BP3A基因表达量的影响.结果表明:共培养体系下培养时间影响奶山羊乳腺上皮细胞中SREBP、ST T5A基因的表达量,却对F BP3A基因表达量没有影响.说明共培养体系下奶山羊乳腺上皮细胞与骨髓间充质干细胞混合培养72 h时乳腺上皮细胞泌乳功能基因的表达量最佳.
摘要： 为提高奶山羊乳腺上皮细胞泌乳功能基因的表达量,采用分离培养至P3代的1月龄健康萨能奶山羊乳腺上皮细胞和骨髓间充质干细胞并按2:1的接种比例混合培养0、24、48、72、96、120、144和168 h(每个处理设置3个重复)后收集细胞,以QPCR检测各时间段SREBP、ST T5A、F BP3A基因的表达量,比较不同培养时间对奶山羊乳腺上皮细胞SREBP、ST T5A、F BP3A基因表达量的影响.结果表明:共培养体系下培养时间影响奶山羊乳腺上皮细胞中SREBP、ST T5A基因的表达量,却对F BP3A基因表达量没有影响.说明共培养体系下奶山羊乳腺上皮细胞与骨髓间充质干细胞混合培养72 h时乳腺上皮细胞泌乳功能基因的表达量最佳.
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| [1] | 赵艳坤 邵伟 雒诚龙 武开乐 余雄 . 与脐带间充质干细胞共培养促进奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白合成及其机制 [J]. 细胞与分子免疫学杂志 ,2017,2 |
| [2] | 黄春兰 有传刚 王新刚 韩春茂 谈伟强 . 骨髓间充质干细胞与表皮细胞共培养作为表皮种子细胞的可能性 [J]. 名医 ,2017,2 |
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