摘要: 为更好地了解近年来中国暴发的猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)疫情,本研究采集荣昌及其周边地区疑似患有PED的猪小肠上皮组织进行RNA的提取,扩增猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)M基因序列,进行序列分析及M蛋白分子特性研究.结果显示,M基因开放阅读框(ORF)长为681 bp,编码226个氨基酸.通过DNAMAN软件及系统进化树分析发现,本试验中PEDV与GenBank中参考毒株的M基因氨基酸同源性在96.0%以上,其中与广东毒株CH/SD-M/2012株亲缘关系最为相近,同源性高达96.9%,表明M基因相对比较保守.通过M蛋白同源建模及功能预测发现,M蛋白晶体模型同SARS冠状病毒nsp14-nsp10复合体5c8s.1.A及NAD激酶Ⅰ 2i1w.1.B模型序列相似性为27.69%、15.07%;其高级结构中在第110-113、118-125、132 136、140-145、147-152、154-157、160-173位氨基酸处存在7个α螺旋,在第98-100、102-107、135-137、139 145、149-154氨基酸存在5个锌指结构配体,M蛋白为PEDV病毒基因组复制酶的多聚蛋白.
摘要:为更好地了解近年来中国暴发的猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)疫情,本研究采集荣昌及其周边地区疑似患有PED的猪小肠上皮组织进行RNA的提取,扩增猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)M基因序列,进行序列分析及M蛋白分子特性研究.结果显示,M基因开放阅读框(ORF)长为681 bp,编码226个氨基酸.通过DNAMAN软件及系统进化树分析发现,本试验中PEDV与GenBank中参考毒株的M基因氨基酸同源性在96.0%以上,其中与广东毒株CH/SD-M/2012株亲缘关系最为相近,同源性高达96.9%,表明M基因相对比较保守.通过M蛋白同源建模及功能预测发现,M蛋白晶体模型同SARS冠状病毒nsp14-nsp10复合体5c8s.1.A及NAD激酶Ⅰ 2i1w.1.B模型序列相似性为27.69%、15.07%;其高级结构中在第110-113、118-125、132 136、140-145、147-152、154-157、160-173位氨基酸处存在7个α螺旋,在第98-100、102-107、135-137、139 145、149-154氨基酸存在5个锌指结构配体,M蛋白为PEDV病毒基因组复制酶的多聚蛋白.
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[1] | 毛黎红 张双翔 周碧君 王伟 胡兴义 程振涛 文明 王开功 . 6株猪流行性腹泻病毒贵州株S基因序列分析 [J]. 中国畜牧兽医 ,2017,6 |
[2] | 胡鸿惠 南文金 黄健强 吴静波 彭国良 . 猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒一步法双重RT-PCR 检测方法的建立与应用 [J]. 中国畜牧兽医 ,2016,9 |
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