猪流行性腹泻病毒M基因克隆与分子特征分析

       摘要: 为更好地了解近年来中国暴发的猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)疫情,本研究采集荣昌及其周边地区疑似患有PED的猪小肠上皮组织进行RNA的提取,扩增猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)M基因序列,进行序列分析及M蛋白分子特性研究.结果显示,M基因开放阅读框(ORF)长为681 bp,编码226个氨基酸.通过DNAMAN软件及系统进化树分析发现,本试验中PEDV与GenBank中参考毒株的M基因氨基酸同源性在96.0%以上,其中与广东毒株CH/SD-M/2012株亲缘关系最为相近,同源性高达96.9%,表明M基因相对比较保守.通过M蛋白同源建模及功能预测发现,M蛋白晶体模型同SARS冠状病毒nsp14-nsp10复合体5c8s.1.A及NAD激酶Ⅰ 2i1w.1.B模型序列相似性为27.69%、15.07%;其高级结构中在第110-113、118-125、132 136、140-145、147-152、154-157、160-173位氨基酸处存在7个α螺旋,在第98-100、102-107、135-137、139 145、149-154氨基酸存在5个锌指结构配体,M蛋白为PEDV病毒基因组复制酶的多聚蛋白.

作者:
毕俊萱 陈奕熹 龙安格 赵茹钰 张涵铱 唐明霞 易华山 马鲜平
单位:
西南大学动物科学学院,重庆,402460
出处:
《中国畜牧兽医》
刊期:
2017年第44卷第9期
基金:
西南大学荣昌校区青年基金项目(RC20700421、RC20700925)

猪流行性腹泻病毒M基因克隆与分子特征分析

摘要:为更好地了解近年来中国暴发的猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)疫情,本研究采集荣昌及其周边地区疑似患有PED的猪小肠上皮组织进行RNA的提取,扩增猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)M基因序列,进行序列分析及M蛋白分子特性研究.结果显示,M基因开放阅读框(ORF)长为681 bp,编码226个氨基酸.通过DNAMAN软件及系统进化树分析发现,本试验中PEDV与GenBank中参考毒株的M基因氨基酸同源性在96.0%以上,其中与广东毒株CH/SD-M/2012株亲缘关系最为相近,同源性高达96.9%,表明M基因相对比较保守.通过M蛋白同源建模及功能预测发现,M蛋白晶体模型同SARS冠状病毒nsp14-nsp10复合体5c8s.1.A及NAD激酶Ⅰ 2i1w.1.B模型序列相似性为27.69%、15.07%;其高级结构中在第110-113、118-125、132 136、140-145、147-152、154-157、160-173位氨基酸处存在7个α螺旋,在第98-100、102-107、135-137、139 145、149-154氨基酸存在5个锌指结构配体,M蛋白为PEDV病毒基因组复制酶的多聚蛋白.

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